{(R)-2-[(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino]-4-methylsulfanyl-butyrylamino}-acetic acid pentafluorophenyl ester | 170797-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(R)-2-[(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino]-4-methylsulfanyl-butyrylamino}-acetic acid pentafluorophenyl ester
• CAS: 170797-54-3
• 化学式: C₃₄H₃₆F₅N₃O₇S
• 分子量: 725.734
• InChiKey: HKMCQJTXZUEDPY-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  132.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(R)-2-[(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino]-4-methylsulfanyl-butyrylamino}-acetic acid pentafluorophenyl ester 在 钯 sodium hydroxide 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 sodium carbonate 、 环己胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 312.5h， 生成 cyclo(-Tyr-D-Met-Gly-Phe-Pro-Lys-)
  参考文献：
  名称：

  Bobrova, I. V.; Myshlyakova, N. A.; Papsuevich, O. S., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 4, p. 236 - 241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-O-(苯基甲基)-L-酪氨酸 4-硝基苯基酯 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 {(R)-2-[(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionylamino]-4-methylsulfanyl-butyrylamino}-acetic acid pentafluorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bobrova, I. V.; Myshlyakova, N. A.; Papsuevich, O. S., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 4, p. 236 - 241

  摘要：

  DOI：