Boc-Tyr(Bzl)-D-Met-Gly-Phe-Pro | 170797-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Tyr(Bzl)-D-Met-Gly-Phe-Pro
• 英文别名: (2S)-1-[(2S)-2-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 170797-45-2
• 化学式: C₄₂H₅₃N₅O₉S
• 分子量: 803.977
• InChiKey: UGPPJJWXVADWGO-KWRMZWAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  192.47
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr(Bzl)-D-Met-Gly-Phe-Pro 在 钯 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium carbonate 、 环己胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.5h， 生成 Tyr-D-Met-Gly-Phe-Pro-Lys
  参考文献：
  名称：

  Bobrova, I. V.; Myshlyakova, N. A.; Papsuevich, O. S., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 4, p. 236 - 241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Tyr(Bzl)-D-Met-Gly 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Boc-Tyr(Bzl)-D-Met-Gly-Phe-Pro
  参考文献：
  名称：

  Bobrova, I. V.; Myshlyakova, N. A.; Papsuevich, O. S., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 4, p. 236 - 241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHIPENS, G. I.;BOBROVA, I. V.;ABISSOVA, N. A.;KLUSHA, V. E.
  作者：CHIPENS, G. I.、BOBROVA, I. V.、ABISSOVA, N. A.、KLUSHA, V. E.

  DOI：——

  日期：——