N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-O-(苯基甲基)-L-酪氨酸 4-硝基苯基酯 | 13512-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-O-(苯基甲基)-L-酪氨酸 4-硝基苯基酯
• 中文别名: N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-O-(苯基甲基)-L-酪氨酸4-硝基苯基酯
• 英文名称: N-BOC-(O-benzyl)-L-tyrosine p-nitrophenyl ester
• 英文别名: N-(tert-butyloxycarbonyl)-O-(phenylmethyl)-L-tyrosine 4-nitrophenol ester；N-tert-butoxycarbonyl-O-benzyl-L-tyrosine p-nitrophenylester；Boc-O-benzyl-L-tyrosine 4-nitrophenyl ester；(4-nitrophenyl) (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 13512-59-9
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₇
• 分子量: 492.529
• InChiKey: VTUXNRKFFGSUAE-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C
• 沸点：
  663.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-O-(苯基甲基)-L-酪氨酸 4-硝基苯基酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure-binding relation of philanthotoxins from nicotinic acetylcholine receptor binding assay

  摘要：

  Philanthotoxins are noncompetitive inhibitors of the nicotinic acetylcholine receptor and the Various glutamate receptors. Analogues carrying photoaffinity labels, fluorine atoms for solid-state NMR studies of ligand/receptor interaction, and large head groups such as porphyrins and planar bulky aromatic rings (BIG analogues) for clarifying mode of entry and orientation of analogues in receptors have been synthesized, assayed against the nicotinic acetylcholine receptor, and brief comments are given for the assay results. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00137-5
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基-L-酪氨酸 生成 N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-O-(苯基甲基)-L-酪氨酸 4-硝基苯基酯
  参考文献：
  名称：

  13C-NMR-Studien von gesch�tzten Aminos�uren

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00910279

文献信息

• Synthesis of fluorine-containing peptides. Analogs of angiotensin II containing hexafluorovaline
  作者：William H. Vine、Kun-Hwa Hsieh、Garland R. Marshall

  DOI：10.1021/jm00141a005

  日期：1981.9

  been prepared and incorporated into angiotensin II by fragment condensation and solid-phase peptide synthesis. Hexafluorovaline derivatives showed general resistance toward various enzymatic digestions and the tendency to racemize extensively upon carboxyl activation. When the angiotensin II analogues were assayed on rat uterus, [Hfv5]AII had 133% activity, [D-Hfv5]AII was inactive, and [Ac-Asn1,DL-Hfv8]AII

  已经制备了γ，γ，γ，γ，六氟缬氨酸及其衍生物，并通过片段缩合和固相肽合成将其掺入血管紧张素II中。六氟缬氨酸衍生物显示出对各种酶消化的一般抵抗力，并且在羧基活化后具有广泛消旋的趋势。当在大鼠子宫上测定血管紧张素II类似物时，[Hfv5] AII具有133％的活性，[D-Hfv5] AII没有活性，[Ac-Asn1，DL-Hfv8] AII在体外是一种有效的血管紧张素II抑制剂。体内。
• Alpha-aminoamide derivatives as melanocortin agonists
  申请人：——

  公开号：US20030232807A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Novel piperazine and homopiperazine derivatives are agonists of melanocortin receptor(s) and are useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of the melanocortin receptors. The compounds of the present invention are therefore useful for treatment or prevention of diseases and disorders such as obesity, diabetes, and sexual dysfunction.

  新型哌嗪和异哌嗪衍生物是黑色素皮质激素受体的激动剂，并可用于治疗、控制或预防对黑色素皮质激素受体激活敏感的疾病和紊乱。因此，本发明的化合物可用于治疗或预防肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病和紊乱。
• Butyryl-tyrosinyl spermine, analogs thereof and methods of preparing and
  申请人：The Trustees of Columbia University

  公开号：US06001824A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  The present invention provides a compound having the structure: ##STR1## wherein R.sub.1 is a saturated or unsaturated linear or branched chain alkyl group, or a cholestanyl group; wherein R.sub.2 is a 2-indolyl, 3-indolyl, 4-indolyl, 5-indolyl, 4-hydroxyphenyl, 4-(arylalkyloxy)phenyl, 3,4-dihalophenyl, 4-hydroxy-3,5-dihalophenyl, 4-azidophenyl or 4-halophenyl group; wherein R.sub.3 is H, a linear or branched chain alkyl or alkenyl group, or a phenyl, 2-azidophenyl, 3-azidophenyl, 4-azidophenyl group, or an a alkenylacyl, 3-amino-3-butylpropyl, N-[N-(N-4-azidobenzoyl}aminopropyl) aminopropyl], cis- or trans-cinnamyl, 2-amino-2-[(4'-azidophenyl)acetyl, (trifluoromethyl)aminoacetyl or D- or L-arginyl group bonded through the .alpha.-carbonyl moiety thereof; R.sub.4 is H, or a linear or branched chain alkyl group; wherein R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 are independently the same or different and are H, a linear or branched chain alkyl group, an aryl group or an arylalkyl group; wherein n, j and t are each 0 or 1; wherein m, o, p, q, r and s are independently the same or different and are 0, 1 or 2; wherein r+s and m+o are each equal to 2; wherein, if j is 0, p+q is 2; wherein, if j is 1, then p is 1, q is 0 and R.sub.6 is H; and wherein * denotes a D or L configuration. The invention also provides a method of synthesizing the compound. Another aspect of the invention concerns a method of treating a subject afflicted by a disorder associated with binding of an etiological agent to a glutamate receptor.

  本发明提供一种具有以下结构的化合物：##STR1## 其中 R.sub.1 是饱和或不饱和的直链或支链烷基基团，或者是胆固醇基团；其中 R.sub.2 是2-吲哚基、3-吲哚基、4-吲哚基、5-吲哚基、4-羟基苯基、4-(芳基烷氧基)苯基、3,4-二卤苯基、4-羟基-3,5-二卤苯基、4-偶氮苯基或4-卤苯基基团；其中 R.sub.3 是 H、直链或支链烷基或烯基基团，或苯基、2-偶氮苯基、3-偶氮苯基、4-偶氮苯基基团，或烯基酰基、3-氨基-3-丁基丙基、N-[N-(N-4-偶氮苯甲酰基}氨丙基)氨丙基]、顺式或反式肉桂基、2-氨基-2-[(4'-偶氮苯基)乙酰基、(三氟甲基)氨基乙酰基或 D- 或 L-精氨酰基通过其 α-羰基结合的；R.sub.4 是 H，或者是直链或支链烷基基团；其中 R.sub.5、R.sub.6 和 R.sub.7 独立地相同或不同且为 H、直链或支链烷基基团、芳基或芳基烷基基团；其中 n、j 和 t 每个都是 0 或 1；其中 m、o、p、q、r 和 s 独立地相同或不同且为 0、1 或 2；其中 r+s 和 m+o 每个都等于 2；其中，如果 j 是 0，则 p+q 是 2；其中，如果 j 是 1，则 p 是 1，q 是 0，且 R.sub.6 是 H；其中 * 表示 D 或 L 构型。该发明还提供一种合成该化合物的方法。该发明的另一个方面涉及一种治疗患有与疾病相关的病因体结合到谷氨酸受体的主体的方法。
• IN VIVO METHODS OF MONITORING BIODISTRIBUTION
  申请人：Bovin Nikolai Vladimirovich

  公开号：US20140161723A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Functional-lipid constructs of the structure F-S-L are disclosed, wherein F comprises a tyrosine or histidine residue, S is a spacer covalently linking F to L and L is a lipid. The functional residue may be iodinated and used to radiolabel a biological entity with 1251 and the iodinated constructs are used in a non-invasive method of monitoring the distribution of a biological entity in vivo.

  本发明揭示了结构为F-S-L的功能脂质构造体，其中F包括酪氨酸或组氨酸残基，S是将F与L共价连接的间隔物，而L是脂质。功能残基可以被碘化，并用于用1251放射标记生物实体，而碘化构造体则用于非侵入性方法来监测生物实体在体内的分布。
• Synthesis of glutamate receptor antagonist philanthotoxin-433 (PhTX-433) and its analogs
  作者：R. Goodnow、K. Konno、M. Niwa、T. Kallimopoulos、R. Bukownik、Deborah Lenares、K. Nakanishi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85463-6

  日期：——