通过5-氯-1,3-二苯基-1的Knoevenagel缩合反应,制备了一些6-烷基氨基-1,3-二苯基-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-腈的新衍生物。H-吡唑-4-甲醛与丙二腈在回流温度下的乙醇溶液中含有几滴冰醋酸,然后在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯作为催化剂存在下与伯烷基胺环化在回流的乙醇中。根据IR,1 H NMR和13 C NMR光谱和显微分析数据对产物进行表征。的1 H NMR数据排除了替代环化的异构体的形成6亚氨基1-7 -烷基-1,3-二苯基-6,7-二氢-1- ħ-吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-腈