3,6-dimercapto-1,4-dimethylpiperazine-2,5-dione | 19552-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,6-dimercapto-1,4-dimethylpiperazine-2,5-dione
• 英文别名: 1,4-dimethyl-2,5-piperazinedione-3,6-dithiol；3,6-dimercapto-1,4-dimethyl-piperazine-2,5-dione；1,4-Dimethyl-2,5-piperazindion-3,6-dithiol；1,4-Dimethyl-3,6-bis(sulfanyl)piperazine-2,5-dione；1,4-dimethyl-3,6-bis(sulfanyl)piperazine-2,5-dione
• CAS: 19552-98-8
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 206.29
• InChiKey: CMFNIAJHZXCKBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimercapto-1,4-dimethylpiperazine-2,5-dione 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  胶体毒素，脱氢胶体毒素和透明质酸的全合成

  摘要：

  描述了用于合成上皮哌嗪二酮的两种通用方法，方案19中的方法A和方法B。外消旋和旋光性神经毒素（1）和外消旋脱氢神经毒素（53）的总合成通过方法A进行，而外消旋透明石蛋白（52）的全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97960-8
• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸酐 在 盐酸 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,6-dimercapto-1,4-dimethylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING ACTIVITY OF HYPOXIA-INDUCIBLE TRANSCRIPTION FACTOR COMPLEX AND ITS USE FOR TREATMENT OF TUMORS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DU COMPLEXE DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE, ET UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS

  摘要：

  揭示了一种二硫代二酮吡嗪化合物，基于该化合物的药物组合物以及治疗、减少或抑制缺氧诱导基因的转录和翻译的方法。本发明的一种实施例涉及干扰缺氧诱导的转录途径的方法。根据这种实施例的方法通常包括将细胞与根据化合物I、化合物II或化合物III中的至少一种，或其盐、溶剂或水合物进行接触。

  公开号：

  WO2014035484A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING ACTIVITY OF HYPOXIA-INDUCIBLE TRANSCRIPTION FACTOR COMPLEX AND ITS USE FOR TREATMENT OF TUMORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DU COMPLEXE DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE, ET UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：WO2014035484A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Disclosed are epidithiodiketopiperazine compounds, pharmaceutical compositions based thereon and methods of treating, reducing or inhibiting transcription and translation of hypoxia-inducible genes. An embodiment of the present invention is directed to a method for interfering with hypoxia-induced transcriptional pathway. Generally, the method according to this embodiment comprises contacting a cell with at least one compound according to either Formula I, Formula II or Formula III, or a salt, solvent or hydrate thereof.

  揭示了一种二硫代二酮吡嗪化合物，基于该化合物的药物组合物以及治疗、减少或抑制缺氧诱导基因的转录和翻译的方法。本发明的一种实施例涉及干扰缺氧诱导的转录途径的方法。根据这种实施例的方法通常包括将细胞与根据化合物I、化合物II或化合物III中的至少一种，或其盐、溶剂或水合物进行接触。
• [EN] EPIDITHIODIOXOPIPERAZINE COMPOUND OR ITS DERIVATIVES, AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ÉPIDITHIODIOXOPIPÉRAZINE OU SES DÉRIVÉS, ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV EWHA IND COLLABORATION

  公开号：WO2014189343A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to an epidithiodioxopiperazine derivative represented by the Chemical Formula 1 or its reduced derivative; a method for preparing a compound represented by Chemical Formula 1 having improved intracellular permeability and mimicking the activity of 2-Cys-Prx in its reduced form in the cells; a pharmaceutical composition for preventing or treating vascular diseases comprising an epidithiodioxopiperazine compound or its derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient; a drug delivery device for local administration including the pharmaceutical composition; and a pharmaceutical composition for inhibiting melanoma metastasis comprising the epidithiodioxopiperazine compound or its derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient.

  本发明涉及一种由化学式1表示的二硫代二氧哌嗪衍生物或其还原衍生物；一种制备化学式1所代表的化合物的方法，该化合物具有改善细胞内渗透性并在细胞中模拟其还原形式中2-Cys-Prx的活性；一种用作预防或治疗血管疾病的药物组合物，其包括二硫代二氧哌嗪化合物或其衍生物或其药用盐作为活性成分；一种用于局部给药的药物递送装置，包括该药物组合物；以及一种用作抑制黑色素瘤转移的药物组合物，其包括二硫代二氧哌嗪化合物或其衍生物或其药用盐作为活性成分。
• Compositions and Methods for Inhibiting Activity of Hypoxia-Inducible Transcription Factor Complex and Its Use for Treatment of Tumors
  申请人：University of Southern California

  公开号：US20150246933A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed are epidithiodiketopiperazine compounds, pharmaceutical compositions based thereon and methods of treating, reducing or inhibiting transcription and translation of hypoxia-inducible genes.

  本发明涉及一种二硫代二酮哌嗪化合物、基于其的制药组合物以及用于治疗、减少或抑制缺氧诱导基因转录和翻译的方法。
• EPIDITHIODIOXOPIPERAZINE COMPOUND OR ITS DERIVATIVES, AND THE USE THEREOF
  申请人：EWHA University-Industry Collaboration Foundation

  公开号：US20160222031A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to an epidithiodioxopiperazine derivative represented by the following Chemical Formula 1 or its reduced derivative; a method for preparing a compound represented by Chemical Formula 1 having improved intracellular permeability and mimicking the activity of 2-Cys-Prx in its reduced form in the cells; a pharmaceutical composition for preventing or treating vascular diseases comprising an epidithiodioxopiperazine compound or its derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient; a drug delivery device for local administration including the pharmaceutical composition; and a pharmaceutical composition for inhibiting melanoma metastasis comprising the epidithiodioxopiperazine compound or its derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient.

  本发明涉及以下化学式1所表示的表皮二硫二氧哌嗪衍生物或其还原衍生物；一种制备化学式1所表示的化合物的方法，该方法具有改善细胞内渗透性并在其还原形式下模拟2-Cys-Prx在细胞中的活性；一种预防或治疗血管疾病的制药组合物，包括表皮二硫二氧哌嗪化合物或其衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分；一种用于局部给药的药物递送装置，包括该制药组合物；以及一种抑制黑色素瘤转移的制药组合物，包括表皮二硫二氧哌嗪化合物或其衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。
• EPIDITHIODIKETOPIPERAZINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：Globavir Biosciences, Inc.

  公开号：US20150284349A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Epidithiodiketopiperazine compounds, pharmaceutical compositions based thereon and methods of their synthesis, as part of treating, inhibiting and reducing transcription and translation of hypoxia inducible genes are described.

  本文描述了Epidithiodiketopiperazine化合物、基于此的制药组合物以及它们的合成方法，作为治疗、抑制和减少缺氧诱导基因转录和翻译的一部分。