2-[(4-butylphenyl)ethynyl]-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)quinoxaline | 1533428-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[(4-butylphenyl)ethynyl]-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)quinoxaline
• 英文别名: 2-[2-(4-Butylphenyl)ethynyl]-3-(1-methylindol-3-yl)quinoxaline；2-[2-(4-butylphenyl)ethynyl]-3-(1-methylindol-3-yl)quinoxaline
• CAS: 1533428-99-7
• 化学式: C₂₉H₂₅N₃
• 分子量: 415.538
• InChiKey: GAIPXYUPJYZNGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methylindole-3-glyoxylyl chloride 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[(4-butylphenyl)ethynyl]-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  溶剂变色荧光2-取代的3-乙炔基喹喔啉：四组分合成，光物理性质和电子结构

  摘要：

  2-取代的3-乙炔基喹喔啉可以通过从富电子的π-亲核试剂，草酰氯，末端炔烃和1,2-二氨基芳烃开始的连续四组分合成以通常优异的产率快速合成。标题化合物是高度荧光的，具有明显的发射溶剂变色现象。通过DFT理论水平的计算，进一步证实了光物理性质和电子结构。

  DOI：

  10.1021/jo4025978

文献信息

• Solvatochromic Fluorescent 2-Substituted 3-Ethynyl Quinoxalines: Four-Component Synthesis, Photophysical Properties, and Electronic Structure
  作者：Charlotte F. Gers、Jan Nordmann、Ceyda Kumru、Walter Frank、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1021/jo4025978

  日期：2014.4.18

  2-Substituted 3-ethynylquinoxalines can be rapidly synthesized in generally excellent yields by a consecutive four-component synthesis starting from electron-rich π-nucleophiles, oxalyl chloride, terminal alkynes, and 1,2-diaminoarenes. The title compounds are highly fluorescent with a pronounced emission solvatochromism. The photophysical properties and electronic structure were additionally corroborated

  2-取代的3-乙炔基喹喔啉可以通过从富电子的π-亲核试剂，草酰氯，末端炔烃和1,2-二氨基芳烃开始的连续四组分合成以通常优异的产率快速合成。标题化合物是高度荧光的，具有明显的发射溶剂变色现象。通过DFT理论水平的计算，进一步证实了光物理性质和电子结构。