2-[3-chloro-2-(1-methylethylsulfonylaminocarbonyl)phenoxy]-4,6-dimethoxypyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[3-chloro-2-(1-methylethylsulfonylaminocarbonyl)phenoxy]-4,6-dimethoxypyrimidine
• 英文别名: 2-[3-Chloro-2-(1-methylethylsulfonylaminocarbonyl)phenoxy]-4,6dimethoxypyrimidine；2-chloro-6-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy-N-propan-2-ylsulfonylbenzamide
• 化学式: C₁₆H₁₈ClN₃O₆S
• 分子量: 415.854
• InChiKey: HRMNIFBZOJYJTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl 6-chloro-2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)benzoate 、 异丙基磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[3-chloro-2-(1-methylethylsulfonylaminocarbonyl)phenoxy]-4,6-dimethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal substituted benzoylsulfonamides

  摘要：

  公式##STR1##的化合物，其中A是O、S或NR.sup.3；G是CH或N；R和R.sup.1独立的是烷基、烷氧基、卤代烷氧基或烷基氨基；R.sup.2是苯基、取代苯基、烷基、环烷基、卤代烷基或--CH.sub.2 [(R.sup.4)C(R.sup.5).sub.n --Z；R.sup.3和R.sup.7独立的是氢、烷基、--C(O)NH.sub.2或--C(O)烷基；R.sup.4和R.sup.5独立的是氢、烷基或卤素；R.sup.6是卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、NO.sub.2、氨基、烷基取代氨基或酰基取代氨基；n是0到5；Z是氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、--NHCO.sub.2烷基、烷氧基、烷基亚硫酰基、烷基亚磺酰基、烯基、炔基、苯基或取代苯基；Q是氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基、氨基、卤代烷基、烷基亚硫酰基、烷基亚磺酰基、苯基、取代苯基或苯氧基；或具有公式##STR2##的5或6成员芳香杂环，其中“m”是0或1；A'是O、S或NR.sup.7；X、X'、Y、Y'、W、W'、V、V'、U和Z'独立的是N、O、S、--CH--或--CR.sup.6。还披露了用于制备苯甲酰磺酰胺的中间体。

  公开号：

  US05149357A1

文献信息

• US5149357A
  申请人：——

  公开号：US5149357A

  公开（公告）日：1992-09-22