4-nitrophenyl 6-chloro-2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-nitrophenyl 6-chloro-2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)benzoate
• 英文别名: (4-nitrophenyl) 2-chloro-6-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxybenzoate
• 化学式: C₁₉H₁₄ClN₃O₇
• 分子量: 431.789
• InChiKey: DIZQARCIAUYXNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl 6-chloro-2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)benzoate 、 异丙基磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[3-chloro-2-(1-methylethylsulfonylaminocarbonyl)phenoxy]-4,6-dimethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal substituted benzoylsulfonamides

  摘要：

  公式##STR1##的化合物，其中A是O、S或NR.sup.3；G是CH或N；R和R.sup.1独立的是烷基、烷氧基、卤代烷氧基或烷基氨基；R.sup.2是苯基、取代苯基、烷基、环烷基、卤代烷基或--CH.sub.2 [(R.sup.4)C(R.sup.5).sub.n --Z；R.sup.3和R.sup.7独立的是氢、烷基、--C(O)NH.sub.2或--C(O)烷基；R.sup.4和R.sup.5独立的是氢、烷基或卤素；R.sup.6是卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、NO.sub.2、氨基、烷基取代氨基或酰基取代氨基；n是0到5；Z是氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、--NHCO.sub.2烷基、烷氧基、烷基亚硫酰基、烷基亚磺酰基、烯基、炔基、苯基或取代苯基；Q是氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基、氨基、卤代烷基、烷基亚硫酰基、烷基亚磺酰基、苯基、取代苯基或苯氧基；或具有公式##STR2##的5或6成员芳香杂环，其中“m”是0或1；A'是O、S或NR.sup.7；X、X'、Y、Y'、W、W'、V、V'、U和Z'独立的是N、O、S、--CH--或--CR.sup.6。还披露了用于制备苯甲酰磺酰胺的中间体。

  公开号：

  US05149357A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy benzoic acid 、 对硝基苯酚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以to yield 5.4 grams of 4-nitrophenyl 6-chloro-2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)benzoate, m.p. 130°-132° C的产率得到4-nitrophenyl 6-chloro-2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal substituted benzoylsulfonamides

  摘要：

  化学式为##STR1##的化合物，其中A为O、S或NR.sup.3；G为CH或N；R和R.sup.1独立地为烷基、烷氧基、卤代烷氧基或烷基氨基；R.sup.2为苯基、取代苯基、烷基、环烷基、卤代烷基或--CH.sub.2[(R.sup.4)C(R.sup.5).sub.n--Z；R.sup.3和R.sup.7独立地为氢、烷基、--C(O)NH.sub.2或--C(O)烷基；R.sup.4和R.sup.5独立地为氢、烷基或卤素；R.sup.6为卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、NO.sub.2、氨基、烷基取代氨基或酰取代氨基；n为0至5；Z为氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、--NHCO.sub.2烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、烯基、炔基、苯基或取代苯基；Q为氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基、氨基、卤代烷基、烷硫基、烷基磺酰基、苯基、取代苯基或苯氧基；或具有化学式##STR2##的5或6成员芳香杂环，其中“m”为0或1；A'为O、S或NR.sup.7；X、X'、Y、Y'、W、W'、V、V'、U和Z'独立地为N、O、S、--CH--或--CR.sup.6。还公开了制备苯甲酰磺酰胺的中间体。

  公开号：

  US05149357A1

文献信息

• US5149357A
  申请人：——

  公开号：US5149357A

  公开（公告）日：1992-09-22
• Herbicidal substituted benzoylsulfonamides
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05149357A1

  公开（公告）日：1992-09-22

  Compound of the formula ##STR1## in which A is O, S, or NR.sup.3 ; G is CH or N; R and R.sup.1 are independently alkyl, alkoxy, haloalkoxy or alkylamino; R.sup.2 is phenyl, substituted phenyl, alkyl, cycloalkyl, haloalkyl or --CH.sub.2 [(R.sup.4)C(R.sup.5).sub.n --Z; R.sup.3 and R.sup.7 are, independently, hydrogen, alkyl, --C(O)NH.sub.2 or --C(O)alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen, alkyl, or halogen; R.sup.6 is halogen, alkyl, alkoxy, haloalkoxy, NO.sub.2, amino, alkyl substituted amino, or acyl substituted amino; n is 0 to 5; Z is cyano, amino, alkylamino, dialkylamino, --NHCO.sub.2 alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, alkenyl, alkynyl, phenyl or substituted phenyl; and Q is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkoxy, nitro, amino, haloalkyl, alkythio, alkylsulfonyl, phenyl, substituted phenyl or phenoxy; or a 5 or 6 membered aromatic heterocycle having the formula ##STR2## in which "m" is 0 or 1; A' is O, S, or NR.sup.7 ; and X, X', Y, Y', W, W', V, V', U and Z' are independently N, O, S, --CH-- or --CR.sup.6. Intermediates for preparation of the benzoylsulfonamides are also disclosed.

  公式##STR1##的化合物，其中A是O、S或NR.sup.3；G是CH或N；R和R.sup.1独立的是烷基、烷氧基、卤代烷氧基或烷基氨基；R.sup.2是苯基、取代苯基、烷基、环烷基、卤代烷基或--CH.sub.2 [(R.sup.4)C(R.sup.5).sub.n --Z；R.sup.3和R.sup.7独立的是氢、烷基、--C(O)NH.sub.2或--C(O)烷基；R.sup.4和R.sup.5独立的是氢、烷基或卤素；R.sup.6是卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、NO.sub.2、氨基、烷基取代氨基或酰基取代氨基；n是0到5；Z是氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、--NHCO.sub.2烷基、烷氧基、烷基亚硫酰基、烷基亚磺酰基、烯基、炔基、苯基或取代苯基；Q是氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基、氨基、卤代烷基、烷基亚硫酰基、烷基亚磺酰基、苯基、取代苯基或苯氧基；或具有公式##STR2##的5或6成员芳香杂环，其中“m”是0或1；A'是O、S或NR.sup.7；X、X'、Y、Y'、W、W'、V、V'、U和Z'独立的是N、O、S、--CH--或--CR.sup.6。还披露了用于制备苯甲酰磺酰胺的中间体。