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4-nitrophenyl 6-chloro-2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)benzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-nitrophenyl 6-chloro-2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)benzoate
英文别名
(4-nitrophenyl) 2-chloro-6-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxybenzoate
4-nitrophenyl 6-chloro-2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)benzoate化学式
CAS
——
化学式
C19H14ClN3O7
mdl
——
分子量
431.789
InChiKey
DIZQARCIAUYXNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal substituted benzoylsulfonamides
    摘要:
    公式##STR1##的化合物,其中A是O、S或NR.sup.3;G是CH或N;R和R.sup.1独立的是烷基、烷氧基、卤代烷氧基或烷基氨基;R.sup.2是苯基、取代苯基、烷基、环烷基、卤代烷基或--CH.sub.2 [(R.sup.4)C(R.sup.5).sub.n --Z;R.sup.3和R.sup.7独立的是氢、烷基、--C(O)NH.sub.2或--C(O)烷基;R.sup.4和R.sup.5独立的是氢、烷基或卤素;R.sup.6是卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、NO.sub.2、氨基、烷基取代氨基或酰基取代氨基;n是0到5;Z是氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、--NHCO.sub.2烷基、烷氧基、烷基亚硫酰基、烷基亚磺酰基、烯基、炔基、苯基或取代苯基;Q是氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基、氨基、卤代烷基、烷基亚硫酰基、烷基亚磺酰基、苯基、取代苯基或苯氧基;或具有公式##STR2##的5或6成员芳香杂环,其中“m”是0或1;A'是O、S或NR.sup.7;X、X'、Y、Y'、W、W'、V、V'、U和Z'独立的是N、O、S、--CH--或--CR.sup.6。还披露了用于制备苯甲酰磺酰胺的中间体。
    公开号:
    US05149357A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-6-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy benzoic acid对硝基苯酚N,N'-二环己基碳二亚胺乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以to yield 5.4 grams of 4-nitrophenyl 6-chloro-2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)benzoate, m.p. 130°-132° C的产率得到4-nitrophenyl 6-chloro-2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yloxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal substituted benzoylsulfonamides
    摘要:
    化学式为##STR1##的化合物,其中A为O、S或NR.sup.3;G为CH或N;R和R.sup.1独立地为烷基、烷氧基、卤代烷氧基或烷基氨基;R.sup.2为苯基、取代苯基、烷基、环烷基、卤代烷基或--CH.sub.2[(R.sup.4)C(R.sup.5).sub.n--Z;R.sup.3和R.sup.7独立地为氢、烷基、--C(O)NH.sub.2或--C(O)烷基;R.sup.4和R.sup.5独立地为氢、烷基或卤素;R.sup.6为卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、NO.sub.2、氨基、烷基取代氨基或酰取代氨基;n为0至5;Z为氰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、--NHCO.sub.2烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、烯基、炔基、苯基或取代苯基;Q为氢、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷氧基、硝基、氨基、卤代烷基、烷硫基、烷基磺酰基、苯基、取代苯基或苯氧基;或具有化学式##STR2##的5或6成员芳香杂环,其中“m”为0或1;A'为O、S或NR.sup.7;X、X'、Y、Y'、W、W'、V、V'、U和Z'独立地为N、O、S、--CH--或--CR.sup.6。还公开了制备苯甲酰磺酰胺的中间体。
    公开号:
    US05149357A1
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文献信息

  • US5149357A
    申请人:——
    公开号:US5149357A
    公开(公告)日:1992-09-22
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