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2-环丙基-戊-4-烯-2-醇 | 4743-72-0

中文名称
2-环丙基-戊-4-烯-2-醇
中文别名
——
英文名称
Methylallylcyclopropylcarbinol
英文别名
2-Cyclopropyl-penten-(4)-ol-(2);2-Hydroxy-2-cyclopropyl-penten-4;2-Cyclopropyl-2-oxypenten-4;2-cyclopropyl-pent-4-en-2-ol;2-Cyclopropylpent-4-en-2-ol
2-环丙基-戊-4-烯-2-醇化学式
CAS
4743-72-0
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
IBNXPCWXFVWAIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    113-117 °C(Press: 193-195 Torr)
  • 密度:
    0.8971 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-环丙基-戊-4-烯-2-醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 4-甲基-1-庚醇
    参考文献:
    名称:
    透明质酸和等高线alcools多不饱和度obtenus par易位同位变体
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90953-6
  • 作为产物:
    描述:
    环丙甲基酮烯丙基溴化镁乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到2-环丙基-戊-4-烯-2-醇
    参考文献:
    名称:
    Curry, Michael J.; Stevens, D.R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1756 - 1760
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Copper‐Catalyzed Regioselective Borocarbonylative Coupling of Unactivated Alkenes with Alkyl Halides: Synthesis of β‐Boryl Ketones
    作者:Fu‐Peng Wu、Yang Yuan、Claas Schünemann、Paul C. J. Kamer、Xiao‐Feng Wu
    DOI:10.1002/anie.202002714
    日期:2020.6.22
    borocarbonylative coupling of unactivated alkenes with alkyl halides remains a challenge. In this communication, a Cu‐catalyzed borocarbonylative coupling of unactivated alkenes with alkyl halides for the synthesis of β‐boryl ketones has been developed. A broad range of β‐boryl ketone derivatives was prepared in moderate to excellent yields with complete regioselectivity.
    未活化的烯烃与卤代烷的硼羰基化偶联仍然是一个挑战。在这种交流中,已开发出一种铜催化的未活化烯烃与烷基卤化物的硼羰基化偶联反应,用于合成β-硼基酮的方法。以中等至极高的收率和完全的区域选择性制备了多种β-硼基酮衍生物。
  • Hypnotic Activity of Some Tertiary Alcohols<sup>1</sup>
    作者:Seymour L. Shapiro、Harold Soloway、Louis Freedman
    DOI:10.1021/ja01623a056
    日期:1955.9
  • Svishchuk,A.A. et al., Soviet progress in chemistry, 1975, vol. 41, # 8, p. 60 - 63
    作者:Svishchuk,A.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Biernacki,W.; Sobotka,W., Roczniki Chemii, 1977, vol. 51, p. 1105 - 1110
    作者:Biernacki,W.、Sobotka,W.
    DOI:——
    日期:——
  • CURRY M. J.; STEVENS I. D. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 8, 1756-1760
    作者:CURRY M. J.、 STEVENS I. D. R.
    DOI:——
    日期:——
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