2,2-Dimethyl-4-oxopentan-1-carbonsaeure | 131404-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-4-oxopentan-1-carbonsaeure
• 英文别名: 3-carboxy-4,4-dimethylcyclopentan-1-one；2,2-dimethyl-4-oxo-cyclopentanecarboxylic acid；2,2-Dimethyl-4-oxo-cyclopentancarbonsaeure；1.1-Dimethyl-cyclopentanon-(4)-carbonsaeure-(2)；2,2 dimethyl-4-oxocyclopentanecarboxylic acid；2,2-dimethyl-4-oxocyclopentanecarboxylic acid；2,2-dimethyl-4-oxocyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 131404-52-9
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: RWVQURMHDYCCRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-4-oxopentan-1-carbonsaeure 、 硝酸 生成 2,2-二甲基琥珀酸
  参考文献：
  名称：

  Perkin; Thorpe, Journal of the Chemical Society, 1901, vol. 79, p. 755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3-oxo-cyclopent-1-enecarboxylic acid 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,2-Dimethyl-4-oxopentan-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Toivonen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1919, vol. 419, p. 204,209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20090312338A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物，其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• Aminoreduktone - Untersuchungen an Verbindungen mit dem C-Gerüst des Dimedons und mit sekundären Aminen als Bausteinen
  作者：Kurt Schank、Rebecca Glock、Carlo Lick

  DOI：10.1002/hlca.200590256

  日期：2005.12

  Aminoreductones – Investigations on Species Containing the Carbon Arrangement of Dimedone and Secondary Amines as Building Blocks The ozonation of 3-(sec-amino)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ones 4 was compared with the corresponding acyloxylations by diacylperoxides 5, making accessible 3-(sec-amino)-reductones 9. Both types of oxygenation also led to higher-oxygenated six-ring carbocyclic products

  氨基还原酮–以二甲酮和仲胺的碳排布为结构单元的物质的研究比较了3-（仲-氨基）-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮4的臭氧氧化作用和相应的酰化过氧二酰过氧化物5，使3-（仲-氨基）-还原酮可及9。这两种类型的氧合也导致充氧更高六环碳环的产品（7，8，17），臭氧化是一个次要反应路径中，除了CC裂解。经由碘鎓中间体44的氨解产生了相应的2-（仲-氨基）还原酮34。（方案13），比较了它们对t -BuOCl和3-氯过苯甲酸（MCPBA）作为氧化剂的还原行为。产生相应的还原酮5，5-二甲基-2，3-二吗啉-4-基环己基-2-en-1-one的尝试（45）未成功（方案13）。相反，相应的碘鎓中间体44在氨解过程中经历了Favorskii样的区域选择性环收缩，然后发生自氧化。这些意外的反应通过单独的实验得到了证实。
• Histidyl peptide derivatives
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US05151497A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  Novel peptide derivatives of the following formula ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and analogous copounds thereof. Since the derivatives and their pharmaceutically acceptable acid addition salts of the present invention possess stronger actions on central nervous system (e.g. antagonistic action against hypothermia, locomotor stimulant action, signal reflex stimulant action), they are of use as a therapeutic medicament for central nervous disorders such as impaired consciousness, depression, hypomnesia, the like in association association with schizophrenia, melancholia, senile dementia, sequelae of cerebrovascular disorders, head trauma, epilepsy and spinocerebellar degeneracy.

  以下是该句子的中文翻译： 新型的肽衍生物符号如规范中所定义的以下公式： ##STR1## 其中每个符号如规范所定义，其药物可接受的酸盐衍生物和类似化合物。由于本发明的衍生物及其药物可接受的酸盐具有更强的中枢神经系统作用（例如对抗低体温、运动刺激作用、信号反射刺激作用），因此它们可用作治疗中枢神经系统障碍的药物，例如与精神分裂症、忧郁症、老年性痴呆、脑血管疾病后遗症、头部外伤、癫痫和脊髓小脑变性相关的意识障碍、记忆障碍等。
• Tricyclic compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US08962629B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供一种公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和同分异构体，在此定义变量。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150210708A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了公式(I)的化合物，其包括药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。