7,7-dimethyl-6,7-dihydrooxepin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7-dimethyl-6,7-dihydrooxepin-3-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3H-oxepin-6-one
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: VPFMAQQBMIARGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲-4-戊烯-2-醇 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 7,7-dimethyl-6,7-dihydrooxepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-oxo oxacycloalkenes by ring closing metathesis

  摘要：

  The synthesis of six-, seven- and eight-membered 3-oxo oxacycloalkenes by using ring-closing metathesis has been achieved from 1-(omega-alkenyloxy)-but-3-en-2-ones. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01544-7

文献信息

• Synthesis of 3-oxo oxacycloalkenes by ring closing metathesis
  作者：Janine Cossy、Catherine Taillier、Véronique Bellosta

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01544-7

  日期：2002.9

  The synthesis of six-, seven- and eight-membered 3-oxo oxacycloalkenes by using ring-closing metathesis has been achieved from 1-(omega-alkenyloxy)-but-3-en-2-ones. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 3-oxooxa- and 3-oxoazacycloalk-4-enes by ring-closing metathesis. Application to the synthesis of an inhibitor of cathepsin K
  作者：Catherine Taillier、Thomas Hameury、Véronique Bellosta、Janine Cossy

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.066

  日期：2007.5

  3-Oxooxa- and 3-oxoazacycloalk-4-enes were obtained with good yield from 1-(omega-alkenyloxy)- and 1-(omega-alkenylamino)-but-3-en-2-ones by using a ring-closing metathesis. This methodology has been used to synthesize an inhibitor of cathepsin K. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.