8-ethoxy-3-(2',3',5'-tri-O-acetylribofuranosyl)imidazo<2,1-i>purine | 96394-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 8-ethoxy-3-(2',3',5'-tri-O-acetylribofuranosyl)imidazo<2,1-i>purine
• 英文别名: 8-ethoxy-3-(2',3',5'-tri-O-acetylribofuranosyl)imidazo[2,1-i]purine
• CAS: 96394-53-5
• 化学式: C₂₀H₂₃N₅O₈
• 分子量: 461.431
• InChiKey: HDQQLVLGAYJEHA-AEVYOOLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  145.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-ethoxy-3-(2',3',5'-tri-O-acetylribofuranosyl)imidazo<2,1-i>purine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到ethyl 9-(2’,3’,5’-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine-6-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside annelating reagents: N-(tert-butoxycarbonyl)-2-bromoacetamide and 2-chloroketene diethyl acetal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a015
• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-三乙酰腺苷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 8-ethoxy-3-(2',3',5'-tri-O-acetylribofuranosyl)imidazo<2,1-i>purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of covalently-linked DNA/RNA cross sections

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00276a055