5-Chloro-21-phenyl-1-azapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-2(7),3,5,8,10,12,14,16,18,20-decaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-21-phenyl-1-azapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-2(7),3,5,8,10,12,14,16,18,20-decaene
• 化学式: C₁₆H₁₆NO₃Pol
• 分子量: 377.9
• InChiKey: RNNZMDSIHRADBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-21-phenyl-1-azapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-2(7),3,5,8,10,12,14,16,18,20-decaene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-phenyl-4-oxothiazolidin-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  DIC介导的噻唑烷丁-4-酮和1,3-噻嗪南-4-酮衍生物的快速小文库合成和生物活性

  摘要：

  使用一锅三组分的氨基酸，醛和巯基羧酸在聚合物载体上的缩合反应，可以高效地合成由二异丙基碳二亚胺（DIC）介导的噻唑烷丁4-1和1,3-噻嗪南4-1衍生物的小型文库。这项研究表明，噻唑烷酮-4-酮衍生物的收率高得多，从而表明对氨基酸和醛组分的性质的依赖性降低。作为该方案的明显扩展，反应是使用杂环醛和取代的受阻芳族醛代替简单的芳族醛进行的。还针对这些三种病原性真菌筛选了合成的文库化合物的抗真菌活性：白色念珠菌（Candida albicans，Ca），副念珠菌（Candida parapsilosis）（Cp）和新型隐球菌（Cn）。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.429
• 作为产物：
  描述：

  环己-1,3-二烯-5-炔 、 2-(4-chlorophenyl)isoindoline 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以58%的产率得到5-Chloro-21-phenyl-1-azapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-2(7),3,5,8,10,12,14,16,18,20-decaene
  参考文献：
  名称：

  N-芳基异吲哚啉与苯炔和乙酰二羧酸二甲酯之间的新串联环和/或加成反应

  摘要：

  N-芳基异吲哚啉与苯并的反应主要产生10-芳基异吲哚并[2,1- f ]菲啶。另一方面，N-芳基异二氢吲哚与乙炔二羧酸二甲酯反应，生成2-（2-芳基-2 H-异吲哚-1-基）二甲基富马酸酯。讨论了可能的反应机理。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.428

文献信息

• New tandem cyclo- and/or addition reactions between N-arylisoindolines with benzyne and dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：Ashraf A. Aly、Alaa A. Hassan、Kamal M. El-Shaieb、Talaat I. El-Emary

  DOI：10.1002/jhet.428

  日期：——

  Reaction of N‐arylisoindolines with benzyne afforded predominantly 10‐arylisoindolo[2,1‐f]phenanthridines. On the other hand, N‐arylisoindolines react with dimethyl acetylenedicarboxylate to give dimethyl 2‐(2‐aryl‐2H‐isoindol‐1‐yl)fumarates. Possible reaction mechanisms are discussed. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  N-芳基异吲哚啉与苯并的反应主要产生10-芳基异吲哚并[2,1- f ]菲啶。另一方面，N-芳基异二氢吲哚与乙炔二羧酸二甲酯反应，生成2-（2-芳基-2 H-异吲哚-1-基）二甲基富马酸酯。讨论了可能的反应机理。J.杂环化​​学。（2010）。
• A DIC mediated expeditious small library synthesis and biological activity of thiazolidin-4-one and 1,3-thiazinan-4-one derivatives
  作者：Amit Verma、Shweta S Verma、Shailendra K Saraf

  DOI：10.1002/jhet.429

  日期：——

  A diisopropylcarbodiimide (DIC) mediated small library of thiazolidin‐4‐one and 1,3‐Thiazinan‐4‐one derivatives were efficiently synthesized using one pot three component condensation of amino acid, aldehyde, and mercapto carboxylic acid on a polymer support. The study shows significantly higher yields of the thiazolidin‐4‐one derivatives thereby indicating a lower dependence on the nature of the amino

  使用一锅三组分的氨基酸，醛和巯基羧酸在聚合物载体上的缩合反应，可以高效地合成由二异丙基碳二亚胺（DIC）介导的噻唑烷丁4-1和1,3-噻嗪南4-1衍生物的小型文库。这项研究表明，噻唑烷酮-4-酮衍生物的收率高得多，从而表明对氨基酸和醛组分的性质的依赖性降低。作为该方案的明显扩展，反应是使用杂环醛和取代的受阻芳族醛代替简单的芳族醛进行的。还针对这些三种病原性真菌筛选了合成的文库化合物的抗真菌活性：白色念珠菌（Candida albicans，Ca），副念珠菌（Candida parapsilosis）（Cp）和新型隐球菌（Cn）。J.杂环化​​学。（2010）。