2,6-diisopropyl-4-methylpyridine | 66650-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-diisopropyl-4-methylpyridine
• 英文别名: Pyridine, 4-methyl-2,6-bis(1-methylethyl)-；4-methyl-2,6-di(propan-2-yl)pyridine
• CAS: 66650-34-8
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: ZYMWVEWLEOXAPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diisopropyl-4-methylpyridine 在 nitronium tetrafluoborate 、 硫酸 、 硝酸 、 lithium perchlorate 作用下， 反应 61.0h， 生成 1,4-Dimethyl-2,6-diisopropyl-3-nitropyridinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  由吡啶鎓盐合成吲哚。7.吲哚合成中的受阻位烷基-3-硝基吡啶鎓盐

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00470027
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Bis(isopropyl)-4-methyl-pyrylium perchlorate 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2,6-diisopropyl-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Balaban; Nenitzescu, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 625, p. 74,83

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,3,4,6-四-O-乙酰基 2-叠氮基-2-脱氧吡喃葡萄糖基氯化物 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 2,6-diisopropyl-4-methylpyridine 、 氰基磷酸二乙酯 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 乙二醇 、 magnesium methanolate 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1-D-myo-inosityl-2-deoxy-2-(N-acetamido-L-cysteinamido)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Mycothiol Bimane的全合成及结构证明

  摘要：

  霉菌硫醇是由放线菌产生的低分子量硫醇，用于保护这些生物体免受氧化应激和烷化剂的影响。我们报告了 mycothiol bimane (1) 的全合成，它是一种普遍分离的 mycothiol 衍生物。该合成证实了原始结构分配，并明确地确定了霉菌硫醇的绝对立体化学为 1-d-myo-inosityl 2-deoxy-2-(N-acetamido-l-cysteinamido)-alpha-d-glucopyranoside。

  DOI：

  10.1021/ja017891a

文献信息

• Pyridyldiamido Transition Metal Complexes, Production and Use Thereof
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20150141601A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Pyridyldiamido transition metal complexes are disclosed for use in alkene polymerization.

  本发明揭示了用于烯烃聚合的吡啶二酰胺过渡金属配合物。
• RAPAMYCIN ANALOGS AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Sun Connie L.

  公开号：US20110098241A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Analogs and derivatives of rapamycin are provided, wherein the analogs and derivatives can bind to FK-506 binding protein (FKBP), or inhibit the mTOR function of an FKBP, or both. The analogs and derivatives are rapamycin include the rapamycin skeleton substituted at the 42-hydroxyl group with certain specified chemically feasible groups. Methods of using the rapamycin analogs and derivatives in treatment of malconditions such as cancer, and methods of synthesizing the rapamycin analogs and derivatives, are provided.

  本文提供了雷帕霉素的类似物和衍生物，其中这些类似物和衍生物可以与FK-506结合蛋白（FKBP）结合，或抑制FKBP的mTOR功能，或两者兼备。这些雷帕霉素的类似物和衍生物包括在42-羟基基团上用某些特定的化学可行基团替代的雷帕霉素骨架。本文还提供了使用这些雷帕霉素类似物和衍生物治疗癌症等疾病的方法以及合成这些雷帕霉素类似物和衍生物的方法。
• Catalyst Systems Comprising Pyridyldiamido Transition Metal Complexes and Chain Transfer Agent and Use Thereof
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20150141596A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Pyridyldiamido transition metal complexes are disclosed for use in alkene polymerization with chain transfer agent.

  本发明涉及用于烯烃聚合的吡啶双胺过渡金属配合物，并使用链转移剂。
• Verfahren zur Immobilisierung von chemischen Verbindungen an Festphasen
  申请人：Jerini AG

  公开号：EP1445260A1

  公开（公告）日：2004-08-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Ausbildung einer chemischen Bindung zwischen einer ersten, auf einer insbesondere planaren Oberfläche immobilisierten funktionellen Gruppe und einer zweiten funktionellen Gruppe, wobei die zweite funktionelle Gruppe Teil einer zu immobilisierenden Verbindung ist, wobei die Oberfläche bereitgestellt wird und mit der darauf zu immobilisierenden Verbindung und einem Kupplungsreagenz und optional einem Zuschlagstoff sowie optional mit einer Base kontaktiert und umgesetzt wird, dadurch gekennzeichnet, dass die Schritte Kontaktieren der Oberfläche mit dem Kupplungsreagenz und Kontaktieren der Oberfläche mit der zu immobilisierenden Verbindung getrennt, insbesondere zeitlich voneinander getrennt erfolgen.

  本发明涉及一种在固定于特别平面表面上的第一官能团和第二官能团之间形成化学键的方法，其中第二官能团是待固定化合物的一部分，该表面被提供并与待固定于其上的化合物和偶联试剂（可选）、添加剂（可选）以及碱（可选）接触并反应，其特征在于 步骤 使表面与偶联试剂接触，以及 使表面与待固定的化合物接触 分别进行，尤其是在不同的时间进行。
• Macrocyclic compounds as ROS1 kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US10966985B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  Methods for inhibiting a ROS1 kinase with compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, ring B, W, m, D, R2, R2a, R3, R3a, and Z are as defined herein. The compounds and methods provided herein are useful in the treatment of cancer (e.g., ROS1-associated cancers as defined herein).

  用式 I 化合物抑制 ROS1 激酶的方法： 及其药学上可接受的盐，其中环 A、环 B、W、m、D、R2、R2a、R3、R3a 和 Z 如本文所定义。本文提供的化合物和方法可用于治疗癌症（如本文定义的 ROS1 相关癌症）。