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(4,5-二甲基-1,3-噻唑-2-基)甲醇 | 99839-16-4

中文名称
(4,5-二甲基-1,3-噻唑-2-基)甲醇
中文别名
(4,5-二甲基-2-噻唑基)甲醇
英文名称
(4,5-dimethylthiazol-2-yl)methanol
英文别名
(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)methanol
(4,5-二甲基-1,3-噻唑-2-基)甲醇化学式
CAS
99839-16-4
化学式
C6H9NOS
mdl
MFCD12198452
分子量
143.21
InChiKey
NNZZUYMCPDVPQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    44-45 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    144-146 °C(Press: 17 Torr)
  • 密度:
    1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:10f95f3926694a1a5f816b0ae83b13ff
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    申请人:VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD
    公开号:WO2017025915A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    Disclosed are compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.
    揭示了公式(I)的化合物,包括药学上可接受的盐,包含这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。
  • [EN] BICYCLIC COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES INHIBANT L'ACTIVITE DE LA BETA-SECRETASE ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
    申请人:ZAPAQ INC
    公开号:WO2006034277A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    The present invention provides bicyclic beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer’s disease.
    本发明提供了双环β-分泌酶抑制剂及其用途,包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
  • New 1,2,4-triazine derivatives and biological applications thereof
    申请人:Mutabilis
    公开号:EP2141164A1
    公开(公告)日:2010-01-06
    The invention relates to new 1,2,4-triazine derivatives of formula (I): wherein A, B, R2 and Y are defined in the application, their preparation and intermediates, their use as drugs and pharmaceutical compositions and associations containing them. The compounds of formula (I) are capable of inhibiting bacterial heptose synthesis.
    这项发明涉及公式(I)的新1,2,4-三嗪生物: 其中A、B、R2和Y在申请中有定义, 它们的制备和中间体,它们作为药物和药物组合物的用途以及含有它们的关联物。 公式(I)的化合物能够抑制细菌七糖合成。
  • Amino-Containing Compounds Which Inhibit Memapsin 2 Beta-Secretase Activity and Methods of Use Thereof
    申请人:Ghosh Arun K.
    公开号:US20080125467A1
    公开(公告)日:2008-05-29
    The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.
    本发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法,包括治疗阿尔茨海默病的方法。
  • Compounds which inhibit beta-secretase activity and methods of use thereof
    申请人:Ghosh Arun
    公开号:US20050239684A1
    公开(公告)日:2005-10-27
    The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.
    本发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法,包括治疗阿尔茨海默病的方法。
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