different oxaaza macrocyclic ligands (L 1 / L 8 )have beenprepared and characterised. Complexes with the diiminic ligands L 1 / L 6 have been obtained by template condensation of theappropriate dialdehyde and diamine precursors; the reduced L 7 and L 8 macrocycles have been synthesised using a direct route. Theoverall geometry and bonding mode have been deduced on the basis of elemental analysis data, IR, FAB
摘要制备并表征了一系列具有八种不同的oxaaza大环
配体(L 1 / L 8)的
硝酸铜和
高氯酸铜(II)配合物。通过适当的二醛和二胺前体的模板缩合,获得了具有二亚
氨基
配体L 1 / L 6的配合物。减少的L 7和L 8大环已经使用直接途径合成。根据元素分析数据,IR,FAB,UV / Vis光谱,循环伏安法以及电导率和磁化率测量,推导了总体几何形状和键合模式。用15%
乙酸处理复合物[L 6 Cu](ClO 4)2 / 5H 2 O的
乙腈溶液后,分离出深蓝色的单晶,这是二次反应的结果,并表征为新的双核四聚体
铜II)复杂,分子式为C 13 H 28 ClCu 2 N 3 O 10的化合物。#2003 Elsevier Science Ltd.保留所有权利。关键字:
铜配合物;模板合成;直接合成;席夫碱; Oxaaza大环