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2,6-bis(2-aminophenoxymethyl)pyridine | 109176-72-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-bis(2-aminophenoxymethyl)pyridine
英文别名
Benzenamine, 2,2'-[2,6-pyridinediylbis(methyleneoxy)]bis-;2-[[6-[(2-aminophenoxy)methyl]pyridin-2-yl]methoxy]aniline
2,6-bis(2-aminophenoxymethyl)pyridine化学式
CAS
109176-72-9
化学式
C19H19N3O2
mdl
——
分子量
321.379
InChiKey
RNTGCCLSQRPJDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    87-90 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    527.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-bis(2-aminophenoxymethyl)pyridine间二溴苄sodium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以45%的产率得到3,25-Dioxa-10,18-diazapentacyclo[25.3.1.112,16.04,9.019,24]dotriaconta-1(31),4,6,8,12(32),13,15,19,21,23,27,29-dodecaene
    参考文献:
    名称:
    18、20 和 22 元氧氮杂环芳烃和氧氮杂杯[4]芳烃类似物的合成、结构表征和金属包裹体性质:具有可变 NxOy 供体组的大环胺和席夫碱受体
    摘要:
    已经从二胺和二醛结构单元合成了一系列具有 18、20 和 22 元环的氧氮杂环芳烃和氧氮杂杯 [4] 芳烃类似物,并通过光谱方法对其进行了结构表征。还通过单晶 X 射线衍射分析了一种二胺前体和四种大环。两种氧氮杂杯[4]芳烃类似物用于基于紫外/可见吸收光谱的金属离子络合研究,表明这两种化合物都能够与 Cu2+ 和 Zn2+ 形成络合物。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001312
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-双(溴甲基)吡啶铁粉溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2,6-bis(2-aminophenoxymethyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Fenton, David E.; Murphy, Brian P.; Leong, Anthony J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 2543 - 2554
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Coordination chemistry of copper(II) with oxaaza macrocyclic ligands. Crystal structure of a dinuclear tetramer copper(II) complex
    作者:Carlos Lodeiro、Rufina Bastida、Emilia Bertolo、Alejandro Macı́as、Adolfo Rodrı́guez
    DOI:10.1016/s0277-5387(03)00332-2
    日期:2003.7
    different oxaaza macrocyclic ligands (L 1 / L 8 )have beenprepared and characterised. Complexes with the diiminic ligands L 1 / L 6 have been obtained by template condensation of theappropriate dialdehyde and diamine precursors; the reduced L 7 and L 8 macrocycles have been synthesised using a direct route. Theoverall geometry and bonding mode have been deduced on the basis of elemental analysis data, IR, FAB
    摘要制备并表征了一系列具有八种不同的oxaaza大环配体(L 1 / L 8)的硝酸铜高氯酸铜(II)配合物。通过适当的二醛和二胺前体的模板缩合,获得了具有二亚配体L 1 / L 6的配合物。减少的L 7和L 8大环已经使用直接途径合成。根据元素分析数据,IR,FAB,UV / Vis光谱,循环伏安法以及电导率和磁化率测量,推导了总体几何形状和键合模式。用15%乙酸处理复合物[L 6 Cu](ClO 4)2 / 5H 2 O的乙腈溶液后,分离出深蓝色的单晶,这是二次反应的结果,并表征为新的双核四聚体II)复杂,分子式为C 13 H 28 ClCu 2 N 3 O 10的化合物。#2003 Elsevier Science Ltd.保留所有权利。关键字:配合物;模板合成;直接合成;席夫碱; Oxaaza大环
  • Manganese(II), Cobalt(II), and Nickel(II) Perchlorate Complexes Containing N, O Donor Macrocyclic Ligands
    作者:Carlos Lodeiro、Jose Luis Capelo、Emilia Bértolo、Rufina Bastida
    DOI:10.1002/zaac.200400087
    日期:2004.7
    Mononuclear macrocyclic complexes of manganese(), cobalt() and nickel() perchlorate using 10 different oxaazamacro- cyclic ligands (L 1 L 10 ) have been prepared and characterized. The complexation reactions with the diiminic ligands were ob- tained by template condensation of the appropriate dialdehyde and diamine precursors; the reduced macrocycle complexes were syn- thesized using a direct
    使用 10 种不同的氧氮杂大环配体 (L 1 L 10 ) 制备并表征了高氯酸 ()、 () 和 () 的单核大环配合物。与二亚胺配体的络合反应是通过适当的二醛和二胺前体的模板缩合获得的。使用直接途径合成还原的大环化合物。
  • Wagner-Wysiecka; Luboch; Fonari, Polish Journal of Chemistry, 2008, vol. 82, # 7, p. 1319 - 1330
    作者:Wagner-Wysiecka、Luboch、Fonari
    DOI:——
    日期:——
  • Platas, Carlos; Avecilla, Fernando; De Blas, Andres, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 11, p. 1763 - 1771
    作者:Platas, Carlos、Avecilla, Fernando、De Blas, Andres、Rodriguez-Blas, Teresa、Buenzli, Jean-Claude G.
    DOI:——
    日期:——
  • Adam, Kenneth R.; Donnelly, Susan; Leong, Anthony J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
    作者:Adam, Kenneth R.、Donnelly, Susan、Leong, Anthony J.、Lindoy, Leonard F.、McCool, Brian J.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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