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O,O-diethyl S-(3-oxo-3-phenylpropyl)phosphorodithioate | 1374576-43-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
O,O-diethyl S-(3-oxo-3-phenylpropyl)phosphorodithioate
英文别名
3-Diethoxyphosphinothioylsulfanyl-1-phenylpropan-1-one;3-diethoxyphosphinothioylsulfanyl-1-phenylpropan-1-one
O,O-diethyl S-(3-oxo-3-phenylpropyl)phosphorodithioate化学式
CAS
1374576-43-8
化学式
C13H19O3PS2
mdl
——
分子量
318.398
InChiKey
DMEAEKRIDLEIPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    92.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O,O-diethyl S-(3-oxo-3-phenylpropyl)phosphorodithioate 、 2-Methyl-1-Propenylmagnesium Bromide 以 四氢呋喃 为溶剂, 以79%的产率得到O,O-diethyl S-(3-hydroxy-5-methyl-3-phenylhex-4-en-1-yl) phosphorodithioate
    参考文献:
    名称:
    使用硫使能的阴离子级联反应高效合成硫吡喃
    摘要:
    第五要素:开发了一种有效的新型合成方法,可在一锅中获得3,6-dihydro-2 H - thiopyrans 1。该方法采用阴离子级联,其通过将乙烯基亲核试剂加到羰基上,然后硫代磷酸酯从S到O的迁移和分子内硫醇盐的置换来触发。该范围适用于各种酮和酯底物。
    DOI:
    10.1002/anie.201108261
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯代苯丙酮克菌磷乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到O,O-diethyl S-(3-oxo-3-phenylpropyl)phosphorodithioate
    参考文献:
    名称:
    使用硫使能的阴离子级联反应高效合成硫吡喃
    摘要:
    第五要素:开发了一种有效的新型合成方法,可在一锅中获得3,6-dihydro-2 H - thiopyrans 1。该方法采用阴离子级联,其通过将乙烯基亲核试剂加到羰基上,然后硫代磷酸酯从S到O的迁移和分子内硫醇盐的置换来触发。该范围适用于各种酮和酯底物。
    DOI:
    10.1002/anie.201108261
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC MOSQUITOCIDES AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMOUSTIQUES TRICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:ARIZONA BOARD REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA
    公开号:WO2016007913A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    Compounds that inhibit digestion in blood-ingesting pests are described herein. In one embodiment, the compounds described herein block entry of blood into the midgut and thereby inhibit digestion and nutrient processing. In another embodiment, the compounds described herein prevent pathogens contained in the blood meal from entering the midgut where they could cross the epithelial cell layer and infect the mosquito. The compounds can be administered to a population of blood-ingesting pests, such as mosquitos, directly or indirectly in an effective amount to prevent mosquitoes from transmitting diseases such as malaria, dengue fever, West Nile virus and lymphatic filariasis. Preferably, the compounds are lethal to blood-ingesting pests. The compounds can be combined with one or more excipients to prepare compositions.
    本文描述了抑制吸血害虫消化的化合物。在一种实施方式中,所述化合物阻止血液进入中肠,从而抑制消化和营养处理。在另一种实施方式中,所述化合物防止血液中含有的病原体进入中肠,病原体可能穿过上皮细胞层并感染蚊子。这些化合物可以直接或间接地以有效剂量施用于吸血害虫群体,如蚊子,以防止蚊子传播疾病,如疟疾、登革热、西尼罗河病毒和淋巴丝虫病。最好,这些化合物对吸血害虫具有致命作用。这些化合物可以与一个或多个赋形剂结合以制备组合物。
  • Additive-free aerobic oxidative difunctionalization of alkenes with P<sub>4</sub>S<sub>10</sub> and alcohols to access β-hydroxy phosphorodithioates
    作者:Chengming Qu、Yufen Lv、Jian Huang、Chao Ma、Huilan Yue、Wei Wei、Dong Yi
    DOI:10.1039/d3gc02665e
    日期:——
    An efficient strategy has been exploited for the synthesis of β-hydroxy phosphorodithioates via additive-free aerobic oxidative difunctionalization of alkenes with P4S10 and alcohols at room temperature. This transformation provides a facile approach to access a series of β-hydroxy phosphorodithioates in moderate to good yields by using eco-friendly air (O2) as the sole oxidant and oxygen source. Notably
    我们开发了一种有效的策略,通过在室温下用 P 4 S 10和醇对烯烃进行无添加剂的有氧氧化双官能化来合成 β-羟基二硫代磷酸酯。这种转化提供了一种简便的方法,通过使用环保空气 (O 2 )作为唯一的氧化剂和氧源,以中等至良好的收率获得一系列 β-羟基二硫代磷酸酯。值得注意的是,当在该反应体系中使用2-乙烯基吡啶和α,β-不饱和羰基化合物时,可以有效、选择性地获得氢磷酸代产物。
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