1-(3-methylphenyl)-6-hepten-1-one | 83845-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-methylphenyl)-6-hepten-1-one
• 英文别名: 1-m-tolylhept-6-en-1-one；1-(3-methylphenyl)hept-6-en-1-one
• CAS: 83845-52-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: GAEYNGTXCLBANQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 0.75 Torr)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 1-(3-methylphenyl)-6-hepten-1-one 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(3-methylphenyl)-1,7-octadiene
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of (o-methylphenyl)alkadienes: attempted intramolecular trapping of the resulting o-xylylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a018
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 、 3'-甲基苯乙酮 在 Cp*Ir(6,6'-dionato-2,2'-bipyridine)(H₂O) 、 caesium carbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-(3-methylphenyl)-6-hepten-1-one
  参考文献：
  名称：

  从选择性转移氢化到选择性氢自动转移过程：通过铱催化酮与烯醇的α-烷基化合成烯基酮的有效方法

  摘要：

  一种用于链烯基酮的合成策略经由所述α酮与烯基酮烷基化已提出并实现的。在金属-配体双功能催化剂[Cp*Ir(2,2'-bpyO)(H 2 O)]的存在下，以高产率获得了一系列理想的产物。机理研究表明，配体中的官能团对催化剂的活性至关重要，选择性转移氢化是形成烯基酮产物的决定性步骤。值得注意的是，本研究还展示了金属-配体双功能催化剂在活化不饱和醇作为氢自动转移过程的亲电试剂方面的独特潜力。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2021.08.038

文献信息

• HORNBACK, J. M.;BARROWS, R. D., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 1, 90-98
  作者：HORNBACK, J. M.、BARROWS, R. D.

  DOI：——

  日期：——