N-Acetyl-α-carbomethoxytetramic acid | 105688-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: N-Acetyl-α-carbomethoxytetramic acid
• 英文别名: methyl 1-acetyl-3-hydroxy-5-oxo-2H-pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 105688-28-6
• 化学式: C₈H₉NO₅
• 分子量: 199.163
• InChiKey: WIPQSUCCZULAAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Acetyl-α-carbomethoxytetramic acid 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以51%的产率得到α-carbomethoxytetramic acid
  参考文献：
  名称：

  Igglessi-Markopoulou, Olga; Sandris, Constantine, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1599 - 1606

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰甘氨酸 、 丙二酸二甲酯 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-Acetyl-α-carbomethoxytetramic acid
  参考文献：
  名称：

  双亚芳基四酸的钌催化选择性氢化。在新型结构多样化吡咯烷-2,4-二酮合成中的应用

  摘要：

  已开发出以其生物活性而闻名的 3,5-双-亚芳基四酸的催化氢化。已经研究了化学选择性钌催化的吡咯烷-2,4-二酮环系统上环外碳-碳双键的还原，包含其他可还原功能。根据基材的不同，氢化过程的产率可达 95%。已使用 NMR 和 HRMS 光谱数据建立了结构解析。

  DOI：

  10.3390/molecules16076116

文献信息

• IGGLESSI-MARKOPOULOU, O.;SANDRIS, C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1599-1606
  作者：IGGLESSI-MARKOPOULOU, O.、SANDRIS, C.

  DOI：——

  日期：——