1-<(E)-2-trimethylsilylethenyl>cyclopentanol | 87428-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<(E)-2-trimethylsilylethenyl>cyclopentanol
• 英文别名: 1-[(E)-2-trimethylsilylethenyl]cyclopentan-1-ol
• CAS: 87428-75-9
• 化学式: C₁₀H₂₀OSi
• 分子量: 184.354
• InChiKey: ZDWHXFQJLKOUJJ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(Trimethylsilyl)-2-thiophenoxyethane 在 甲基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.41h， 生成 1-<(E)-2-trimethylsilylethenyl>cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  1-Lithio-1-苯亚磺酰基-2-三甲基甲硅烷基乙烷作为2-三甲基甲硅烷基乙烯基阴离子的等价物，与醛，酮和环氧化物反应

  摘要：

  醛，酮和环氧化物与1-lithio-1-苯亚磺酰基-2-三甲基硅烷基乙烷加成产物，经中和后在76°C下有效消除苯亚磺酸，生成反式3-（三甲基硅烷基）烯丙基醇和反式4-（三甲基硅烷基）- 3-烯烃-1-醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81928-0

文献信息

• Diacetone glucose architecture as a chirality template I. Crucial effects of the intramolecular oxygens upon the LiAlH4 reduction of the propargyl alcohol of 3-C-ethynyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose derivatives
  作者：Katsumi Kakinuma、Toshihiro Matsuzawa、Tadashi Eguchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96152-6

  日期：1991.8

  The facile as well as regio- and stereoselective reactivity of 3-C-ethynl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-alpha-D-allofuranose derivatives for LiAlH4 reduction into the corresponding ethenyl derivatives were investigated. The effect of oxygen atoms on the reduction is discussed by means of semi-empirical MO calculation.
• HSIAO, C. -N.;SHECHTER, H., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 23, 2371-2374
  作者：HSIAO, C. -N.、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——