2-oxo-4t-phenyl-but-3-enoic acid anilide | 79878-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-4t-phenyl-but-3-enoic acid anilide
• 英文别名: 2-oxo-4-phenyl-but-3-enoic acid anilide；2-Oxo-4t-phenyl-but-3-ensaeure-anilid；2-Oxo-4-phenyl-but-3-ensaeure-anilid；Benzylidenbrenztraubensaeure-anilid；Cinnamoylameisensaeure-anilid；(E)-2-oxo-N,4-diphenylbut-3-enamide
• CAS: 79878-72-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: HHSYSGAEQCGZMG-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-4t-phenyl-but-3-enoic acid anilide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E,2Z)-2-hydrazinylidene-4-phenylbut-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ibrahim, Y. A.; Eid, M. M.; Badawy, M. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 953 - 956

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzylidene pyruvic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-oxo-4t-phenyl-but-3-enoic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Ibrahim, Y. A.; Eid, M. M.; Badawy, M. A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 953 - 956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unprecedented 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides to ester carbonyl
  作者：Mikhail S. Novikov、Igor V. Voznyi、Alexander F. Khlebnikov、Jürgen Kopf、Rafael R. Kostikov

  DOI：10.1039/b204464a

  日期：2002.7.11

  Fluorinated azomethine ylides generated by the reaction of difluorocarbene with aryl and alkyl imines of O-acylated salicylaldehyde undergo intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition across the ester carbonyl to give 2,8-dioxa-6-azabicyclo[3.2.1]octane derivatives.

  含氟的 甲亚胺盐 由二氟卡宾与 芳基 和 烷基 亚胺的Ø -acylated水杨醛分子发生1,3-偶极环加成 跨越 酯 羰 得到2,8-二氧杂-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物。
• Highly Efficient Synthesis of trans-β,γ-Unsaturated α-Keto Amides
  作者：Thierry Constantieux、Jean Rodriguez、Christophe Allais

  DOI：10.1055/s-0029-1216869

  日期：2009.8

  A highly efficient, metal-free, and selective access to trans-β,γ-unsaturated α-keto amides is described via peptidic coupling, involving easy to prepare trans-β,γ-unsaturated α-keto acids and commercially available amines. β,γ-unsaturated α-keto amide - α-keto acid - amine - peptidic coupling - Michael acceptor

  通过肽偶联描述了高效，无金属且选择性地获得反-β，γ-不饱和α-酮酰胺的方法，涉及容易制备反-β，γ-不饱和α-酮酸和市售胺。 β，γ-不饱和α-酮酰胺-α-酮酸-胺-肽偶联-Michael受体
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1997011069A1

  公开（公告）日：1997-03-27

  (EN) This invention relates to a compound of formula (I) wherein A1 is lower alkylene, R1 is substituted quinolyl, etc., R2 is hydrogen, halogen or lower alkyl, R3 is halogen or lower alkyl, and R4 is a group of the formula: -Q-A2-R5, etc., in which R5 is amino, acylamino, etc., A2 is lower alkylene or a single bond, and Q is a group of formula (a), and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to methods of using the same therapeutically in the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.(FR) Cette invention se rapporte à un composé représenté par la formule (I), où A1 représente alkylène inférieur, R1 représente quinolyle substitué, etc., R2 représente hydrogène, halogène ou alkyle inférieur, R3 représente halogène ou alkyle inférieur, et R4 représente un groupe de la formule: -Q-A2-R5, etc., où R5 représente amino, acylamino, etc., A2 représente alkylène inférieur ou une liaison simple, et Q représente un groupe de la formule (a), etc., ainsi qu'à des sels d'un tel composé, acceptables sur le plan pharmaceutique, à des procédés pour le préparer, à une composition pharmaceutique le contenant, ainsi qu'à des procédés d'utilisation thérapeutique d'un tel composé dans la prévention et/ou le traitement des maladies à médiation par la bradykinine ou ses analogues, chez l'homme ou chez des animaux.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中A1为低级烷基，R1为取代的喹啉基等，R2为氢、卤素或低级烷基，R3为卤素或低级烷基，R4为以下式的基团：-Q-A2-R5等，其中R5为氨基、酰胺基等，A2为低级烷基或单键，Q为以下式的基团(a)，以及其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法，包含该化合物的药物组合物，以及在预防和/或治疗人类或动物中由激肽酶介导的激肽或其类似物引起的疾病中治疗其的方法。
• Heterocyclic compounds as bradykinin antagonists
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0622361A1

  公开（公告）日：1994-11-02

  A compound of the formula : wherein X¹is N or C-R⁶, X²is N or C-R⁷, X³is N or C-R⁸, R¹is hydrogen or halogen, R²is halogen, R³is hydrogen, nitro, amino optionally having suitable substituent(s) or a heterocyclic group optionally having suitable substituent(s), R⁴ and R⁵are each hydrogen or halogen, R⁶ and R⁸are each hydrogen, halogen, lower alkyl, hydroxy, lower alkylthio, amino optionally substituted with lower alkyl, or lower alkoxy optionally substituted with a substituent selected from the group consisting of hydroxy, lower alkoxy, amino, lower alkylamino and aryl optionally substituted with lower alkoxy, R⁷is hydrogen or lower alkyl, Ais lower alkylene, and Qis O or N-R⁹, in which R⁹ is hydrogen or acyl, provided that R³ is not hydrogen when X¹ is C-R⁶, in which R⁶ is hydrogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  式中的化合物： 式中 X¹ 是 N 或 C-R⁶、 X² 是 N 或 C-R⁷、 X³ 是 N 或 C-R⁸、 R¹ 是氢或卤素、 R² 是卤素、 R³ 是氢、硝基、任选具有合适取代基的氨基或任选具有合适取代基的杂环基团、 R⁴ 和 R⁵ 均为氢或卤素、 R⁶ 和 R⁸ 各为氢、卤素、低级烷基、羟基、低级烷硫基、任选被低级烷基取代的氨基或任选被选自羟基、低级烷氧基、氨基、低级烷基氨基和任选被低级烷氧基取代的芳基组成的取代基取代的低级烷氧基、 R⁷ 是氢或低级烷基、 A 是低级亚烷基，以及 Q 是 O 或 N-R⁹，其中 R𠞙 是氢或酰基。 酰基，但当 X¹ 为 C-R⁶（其中 R⁶ 为氢）时，R³ 不是氢、 及其药学上可接受的盐、制备工艺和包含它们的药物组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0774462A1

  公开（公告）日：1997-05-21

  This invention relates to a heterocyclic compound of the formula :    wherein    a group of the formula : is a group of the formula : etc., X is O, S or N-R5, R1 is lower alkyl, etc., R5 is hydrogen, lower alkyl, etc., R2 is hydrogen, halogen, lower alkyl, etc., R3 is halogen, lower alkyl, etc., R4 is amino optionally having suitable substituent(s), and A is lower alkylene, and a salt thereof, to processes for preparation thereof, and to a pharmaceutical composition comprising the same for the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.

  本发明涉及一种式......的杂环化合物： 其中 式中的一个基团是式中的一个基团： 等等、 X是O、S或N-R5、 R1 是低级烷基等、 R5 是氢、低级烷基等、 R2 是氢、卤素、低级烷基等、 R3 是卤素、低级烷基等、 R4 是氨基，可选择具有合适的取代基、 和 A 是低级亚烷基、 及其盐、制备工艺，以及包含上述物质的药物组合物，用于预防和/或治疗缓激肽或其类似物介导的人类或动物疾病。