4-N-(2-methoxyethyl)quinoline-3,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-N-(2-methoxyethyl)quinoline-3,4-diamine
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• 分子量: 217.271
• InChiKey: HTENAQYAXUXKKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-(2-methoxyethyl)quinoline-3,4-diamine 、 甲氧基乙酸 反应 3.0h， 生成 1-(2-Methoxyethyl)-2-methoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines

  摘要：

  本发明揭示了1-取代、2-取代的1H-咪唑并[4,5-c]-喹啉-4-胺化合物。这些化合物作为抗病毒剂，它们诱导干扰素的生物合成，并在动物模型中抑制肿瘤形成。该发明还提供了制备这些化合物的中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的药理学方法。

  公开号：

  US06348462B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxyethyl)-3-nitro-4-quinolinamine 在 5% platinum on carbon 氢气 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-N-(2-methoxyethyl)quinoline-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines

  摘要：

  本发明揭示了1-取代、2-取代的1H-咪唑并[4,5-c]-喹啉-4-胺化合物。这些化合物作为抗病毒剂，它们诱导干扰素的生物合成，并在动物模型中抑制肿瘤形成。该发明还提供了制备这些化合物的中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的药理学方法。

  公开号：

  US06348462B1