2-(2-amino-5-(tert-butoxycarbonylamino)phenylamino)-4-chlorobenzoic acid | 1372589-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-amino-5-(tert-butoxycarbonylamino)phenylamino)-4-chlorobenzoic acid
• 英文别名: 2-[2-Amino-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]anilino]-4-chlorobenzoic acid
• CAS: 1372589-70-2
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 377.827
• InChiKey: NVRPLGYBLHKNBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-5-(tert-butoxycarbonylamino)phenylamino)-4-chlorobenzoic acid 在 dihydrogen dichloro-bis(di-tert-butylphosphinito-κP)palladium(2-) caesium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 N-(3-{2-[methyl(methylsulfonyl)amino]phenyl}-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-7-yl)-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2012045194A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基间苯二胺 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 水 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， -10.0~95.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 53.25h， 生成 2-(2-amino-5-(tert-butoxycarbonylamino)phenylamino)-4-chlorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINONES AS FAK INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] BENZODIAZÉPINONES À TITRE D'INHIBITEURS DE FAK POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了抑制细胞焦点粘附激酶活性的化合物，包含这些化合物的组合物，以及治疗焦点粘附激酶表达相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2012045194A1