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methyl 3-(5-(4-(5-cyano-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-fluorophenyl)pyridin-2-yloxy)-2,2-dimethylpropanoate
methyl 3-(5-(4-(5-cyano-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-fluorophenyl)pyridin-2-yloxy)-2,2-dimethylpropanoate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(5-(4-(5-cyano-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-fluorophenyl)pyridin-2-yloxy)-2,2-dimethylpropanoate
英文别名
methyl 3-[5-[4-(6-cyano-1H-benzimidazol-2-yl)-3-fluorophenyl]pyridin-2-yl]oxy-2,2-dimethylpropanoate
CAS
——
化学式
C
25
H
21
FN
4
O
3
mdl
——
分子量
444.465
InChiKey
AKEFRZVFZBJVIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
33
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
101
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 3-(5-(3-fluoro-4-formylphenyl)pyridin-2-yloxy)-2,2-dimethylpropanoate
——
C
18
H
18
FNO
4
331.344
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 3-(5-(4-(5-cyano-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-fluorophenyl)pyridin-2-yloxy)-2,2-dimethylpropanoate
在 lithium hydroxide monohydrate 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 生成 3-(5-(4-(5-cyano-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-fluorophenyl)pyridin-2-yloxy)-2,2-dimethylpropanoic acid
参考文献:
名称:
[EN] COMPOUNDS AS DGAT-1 INHIBITORS
[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT-1
摘要:
公开号:
WO2013130370A3
作为产物:
描述:
羟基三甲基乙酸甲酯
在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
、 potassium peroxymonosulfate 、
偶氮二甲酸二异丙酯
、 sodium carbonate 、
三苯基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
methyl 3-(5-(4-(5-cyano-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-3-fluorophenyl)pyridin-2-yloxy)-2,2-dimethylpropanoate
参考文献:
名称:
[EN] COMPOUNDS AS DGAT-1 INHIBITORS
[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT-1
摘要:
公开号:
WO2013130370A3
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文献信息
[EN] COMPOUNDS AS DGAT-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT-1
申请人:
MERCK SHARP & DOHME
公开号:
WO2013130370A3
公开(公告)日:
2015-06-18
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