N1-2,4-dinitrophenyl-5'-O-acetyl-2',3'-O-isopropylidene-8-oxoinosine | 1232139-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N1-2,4-dinitrophenyl-5'-O-acetyl-2',3'-O-isopropylidene-8-oxoinosine
• CAS: 1232139-41-1
• 化学式: C₂₁H₂₀N₆O₁₁
• 分子量: 532.423
• InChiKey: VRBKVWQGVAUGJT-NVQRDWNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  212.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-2,4-dinitrophenyl-5'-O-acetyl-2',3'-O-isopropylidene-8-oxoinosine 在 吡啶 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis of novel acyclic analogues of cADPR with an ether chain as the northern moiety

  摘要：

  为了研究环腺苷二磷酸核糖（cADPR）水解产物的性质，合成了一系列以醚链作为北基团，8取代腺嘌呤或次黄嘌呤作为碱基团的新型无环类cADPR类似物，合成过程包括N1取代反应，随后进行双磷酸化、磷酰胺化或焦磷酸化。这些化合物还提供了合成cADPR类似物的多种前体。

  DOI：

  10.1039/b9nj00595a
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,4-二硝基苯 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N1-2,4-dinitrophenyl-5'-O-acetyl-2',3'-O-isopropylidene-8-oxoinosine
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis of novel acyclic analogues of cADPR with an ether chain as the northern moiety

  摘要：

  为了研究环腺苷二磷酸核糖（cADPR）水解产物的性质，合成了一系列以醚链作为北基团，8取代腺嘌呤或次黄嘌呤作为碱基团的新型无环类cADPR类似物，合成过程包括N1取代反应，随后进行双磷酸化、磷酰胺化或焦磷酸化。这些化合物还提供了合成cADPR类似物的多种前体。

  DOI：

  10.1039/b9nj00595a