<3(2R),4S>-3-<2--N-methylamino>-3-methoxy-1-oxopropyl>-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone | 139462-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3(2R),4S>-3-<2--N-methylamino>-3-methoxy-1-oxopropyl>-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
• CAS: 139462-23-0
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₆
• 分子量: 426.469
• InChiKey: MJIMRMBNECMKCU-XJDOXCRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3(2R),4S>-3-<2--N-methylamino>-3-methoxy-1-oxopropyl>-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone 在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 氢气 、 三甲基铝 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (2R,3R,4R)-N-[(3R)-3-[4-(diethoxyphosphorylmethyl)-1,3-oxazol-2-yl]butyl]-4-(dimethylamino)-5-methoxy-2,3-bis(triethylsilyloxy)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of calyculin A. 2. The C26-C37 .gamma.-amino acid fragments

  摘要：

  New chiral imide enolate alkylation, aldol, and Michael addition bond constructions have been employed in the asymmetric synthesis of the C26-C37 portion of calyculin A.

  DOI：

  10.1021/jo00033a010
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰酰基肌氨酸 在 二乙基异丙基胺 、 三氟化硼乙醚 、 三甲基乙酰氯 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 <3(2R),4S>-3-<2--N-methylamino>-3-methoxy-1-oxopropyl>-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of calyculin A. 2. The C26-C37 .gamma.-amino acid fragments

  摘要：

  New chiral imide enolate alkylation, aldol, and Michael addition bond constructions have been employed in the asymmetric synthesis of the C26-C37 portion of calyculin A.

  DOI：

  10.1021/jo00033a010