N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonamide | 1456900-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonamide
• CAS: 1456900-36-9
• 化学式: C₁₃H₁₀F₉NO₂S
• 分子量: 415.28
• InChiKey: GGWVMSPLWLVFNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonamide 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.5h， 以84%的产率得到N-benzyl-N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed intermolecular C–H amination of simple hydrocarbons using the shelf-stable nonafluorobutanesulfonyl azide

  摘要：

  新近发展了一种直接利用常温下稳定的非氟丁烷磺酰叠氮在温和反应条件下，配合二价铑四羧酸盐催化剂，对简单烃类进行分子间C-H胺化反应的新方法。根据对照实验，简要地讨论了一些机理细节。

  DOI：

  10.1039/c3cc44594a
• 作为产物：
  描述：

  茚满 、 perfluorobutanesulfonyl azide 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed intermolecular C–H amination of simple hydrocarbons using the shelf-stable nonafluorobutanesulfonyl azide

  摘要：

  新近发展了一种直接利用常温下稳定的非氟丁烷磺酰叠氮在温和反应条件下，配合二价铑四羧酸盐催化剂，对简单烃类进行分子间C-H胺化反应的新方法。根据对照实验，简要地讨论了一些机理细节。

  DOI：

  10.1039/c3cc44594a