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N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonamide | 1456900-36-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonamide
英文别名
——
N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonamide化学式
CAS
1456900-36-9
化学式
C13H10F9NO2S
mdl
——
分子量
415.28
InChiKey
GGWVMSPLWLVFNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonamide溴甲苯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 12.5h, 以84%的产率得到N-benzyl-N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Rhodium-catalyzed intermolecular C–H amination of simple hydrocarbons using the shelf-stable nonafluorobutanesulfonyl azide
    摘要:
    新近发展了一种直接利用常温下稳定的非氟丁烷磺酰叠氮在温和反应条件下,配合二价铑四羧酸盐催化剂,对简单烃类进行分子间C-H胺化反应的新方法。根据对照实验,简要地讨论了一些机理细节。
    DOI:
    10.1039/c3cc44594a
  • 作为产物:
    描述:
    茚满perfluorobutanesulfonyl azidebis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以84%的产率得到N-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Rhodium-catalyzed intermolecular C–H amination of simple hydrocarbons using the shelf-stable nonafluorobutanesulfonyl azide
    摘要:
    新近发展了一种直接利用常温下稳定的非氟丁烷磺酰叠氮在温和反应条件下,配合二价铑四羧酸盐催化剂,对简单烃类进行分子间C-H胺化反应的新方法。根据对照实验,简要地讨论了一些机理细节。
    DOI:
    10.1039/c3cc44594a
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文献信息

  • Rhodium-catalyzed intermolecular C–H amination of simple hydrocarbons using the shelf-stable nonafluorobutanesulfonyl azide
    作者:José Ramón Suárez、Jose Luis Chiara
    DOI:10.1039/c3cc44594a
    日期:——
    A new procedure has been developed for the direct intermolecular C–H amination of simple hydrocarbons using shelf-stable nonafluorobutanesulfonyl azide in the presence of a dirhodium(II) tetracarboxylate catalyst under mild reaction conditions. Some mechanistic details are briefly discussed on the basis of control experiments.
    新近发展了一种直接利用常温下稳定的非氟丁烷磺酰叠氮在温和反应条件下,配合二价铑四羧酸盐催化剂,对简单烃类进行分子间C-H胺化反应的新方法。根据对照实验,简要地讨论了一些机理细节。
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