6-methoxybenzophenanthrene | 4176-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxybenzophenanthrene
• 英文别名: 6-methoxybenzo[c]phenanthrene；6-Methoxy-benzophenanthren；6-Methoxy-benzo[c]phenanthrene
• CAS: 4176-37-8
• 化学式: C₁₉H₁₄O
• 分子量: 258.32
• InChiKey: NVFUJKLSBRHUQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 沸点：
  469.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己-1,3-二烯-5-炔 在 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 6-methoxybenzophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  内-外环1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-二烯作为螺旋合成中的有用中间体

  摘要：

  基于内外环1,3-bis（-）之间的狄尔斯-阿尔德反应的新颖合成方法，从四氢萘酮和四氢菲蒽酮化合物通过五步合成了功能化的苯并[ c ]菲（[4]螺旋）和[5]三甲基甲硅烷氧基）-1,3-二烯和苯炔或醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02246-3

文献信息

• Photochemistry of stilbenes. 8. Eliminative photocyclization of o-methoxystilbenes
  作者：Frank B. Mallory、M. Jonathan Rudolph、Soon M. Oh

  DOI：10.1021/jo00280a032

  日期：1989.9
• MALLORY, FRANK B.;RUDOLPH, M. JONATHAN;OH, SOON M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4619-4626
  作者：MALLORY, FRANK B.、RUDOLPH, M. JONATHAN、OH, SOON M.

  DOI：——

  日期：——
• YANG SHEN K.; MUSHTAQ MOHAMMAD; WEEMS H. B., ARCH. BIOCHEM. AND BIOPHYS., 255,(1987) N 1, 48-63
  作者：YANG SHEN K.、 MUSHTAQ MOHAMMAD、 WEEMS H. B.

  DOI：——

  日期：——
• Inner–outer ring 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-dienes as useful intermediates in the synthesis of helicenes
  作者：Ma̱ del Mar Real、José Pérez Sestelo、Luis A. Sarandeses

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02246-3

  日期：2002.12

  and [5]helicenes were synthesised in five steps from tetrahydronaphthalenone and tetrahydrophenanthrenone compounds using a novel synthetic approach based on a Diels–Alder reaction between inner–outer ring 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-dienes and benzyne or quinones.

  基于内外环1,3-bis（-）之间的狄尔斯-阿尔德反应的新颖合成方法，从四氢萘酮和四氢菲蒽酮化合物通过五步合成了功能化的苯并[ c ]菲（[4]螺旋）和[5]三甲基甲硅烷氧基）-1,3-二烯和苯炔或醌。