3-amino-2,2-dimethyl-butyric acid ethyl ester | 1350712-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-2,2-dimethyl-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-amino-2,2-dimethylbutanoate
• CAS: 1350712-25-2
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: RRBLUYXJXGRPDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2,2-dimethyl-butyric acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 (二氯碘)-苯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,4,5-trimethyl-1-tosylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用二氯化碘苯和叠氮化钠直接由1,3-二元醇或3-氨基醇直接合成恶唑烷酮-2-酮和咪唑啉酮-2-酮

  摘要：

  使用碘代二氯二苯甲烷（PhICl 2）和叠氮化钠的相同试剂组合，开发了一种直接，直接由1,3-二醇和3-氨基醇合成恶唑烷-2-酮和咪唑啉-2-酮的通用有效方法。（NaN 3）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300982
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-氧代丁酸乙酯 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3-amino-2,2-dimethyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用二氯化碘苯和叠氮化钠直接由1,3-二元醇或3-氨基醇直接合成恶唑烷酮-2-酮和咪唑啉酮-2-酮

  摘要：

  使用碘代二氯二苯甲烷（PhICl 2）和叠氮化钠的相同试剂组合，开发了一种直接，直接由1,3-二醇和3-氨基醇合成恶唑烷-2-酮和咪唑啉-2-酮的通用有效方法。（NaN 3）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300982
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙腈 、 3-甲氧基苯乙腈 、 2-ethyl-2-bromo-4-methyl-valeric acid ethyl ester 、 在 锌 3-amino-2,2-dimethyl-butyric acid ethyl ester 作用下， 以the resulting ethyl 3-amino-2,2-dimethylbutanoate derivative of general formula 4 is isolated ##STR14##的产率得到3-amino-2,2-dimethyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing norbenzomorphanes

  摘要：

  本发明涉及一种制备诺苯吗啡的新工艺，该工艺是制备一般式1的药用苯吗啡衍生物的中心中间步骤，特别是(-)-(1R,5S,2"R)-3'-羟基-2-(2-甲氧基丙基)-5,9,9-三甲基-6,7-苯并吗啡或\x9b(-)-(2R,6S,2'R)-3-(2-甲氧基丙基)-6,11,11-三甲基-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲基-苯并\x9b.alpha.!噁唑啉-9-醇! (BIII 277)的制备。

  公开号：

  US05945535A1

文献信息

• [EN] PYRROLO [2, 3 - B] PYRAZINE - 7 - CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK AND SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE-7-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE JAK ET SYK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011144585A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula (I), wherein the variables Q and R, R2, and R3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式（I）的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R，R2和R3如本文所述定义，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETING TREGS USING CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR CIBLER DES TREG AU MOYEN D'INHIBITEURS DE CCR8
  申请人：NANJING IMMUNOPHAGE BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2022000443A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Provided herein are compounds of Formula (I) which can be used as CCR8 inhibitors, which can be used as treatment or prevention of cancer using CCR8 inhibitors targeted tumor specific T regulatory cells.

  本文提供的是Formula (I)的化合物，可用作CCR8抑制剂，可用作使用CCR8抑制剂靶向肿瘤特异性T调节细胞的癌症治疗或预防。
• Method of preparing norbenzomorphane as an intermediate
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US06054604A1

  公开（公告）日：2000-04-25

  The present invention relates to new processes for preparing norbenzomorphan, the central intermediate step in the preparation of pharmaceutically useful benzomorphan derivatives of general formula 1 ##STR1## especially (-)-(1R,5S,2"R)-3'-hydroxy-2-(2-methoxypropyl)-5,9,9-trimethyl-6,7-benzomo rphan or [(-)-(2R,6S,2'R)-3-(2-methoxypropyl)-6,11,11-trimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahyd ro-2,6-methano-benzo[.alpha.]oxacin-9-ol] (BIII 277).

  本发明涉及一种制备诺苯吗啡的新工艺，该诺苯吗啡是制备通用式1的有用药物苯吗啡衍生物的中间步骤，尤其是(-)-(1R,5S,2"R)-3'-羟基-2-(2-甲氧基丙基)-5,9,9-三甲基-6,7-苯并吗啡或[(-)-(2R,6S,2'R)-3-(2-甲氧基丙基)-6,11,11-三甲基-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲基-苯并[α]噁唑-9-醇]（BIII 277）的制备。
• Method of preparing norbenzomorphane as an intermediate in the
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US06136980A1

  公开（公告）日：2000-10-24

  The present invention relates to new processes for preparing norbenzomorphan, the central intermediate step in the preparation of pharmaceutically useful benzomorphan derivatives of general formula 1 ##STR1## especially (-)-(1R,5S,2"R)-3'-hydroxy-2-(2-methoxypropyl)-5,9,9-trimethyl-6,7-benzomo rphan or [(-)-(2R, 6S,2'R)-3-(2-methoxypropyl)-6,11,11-trimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-me thano-benzo[.alpha.]oxacin-9-ol] (BIII 277).

  本发明涉及制备诺苯吗啡的新工艺，该工艺是制备药用苯吗啡衍生物通用式1的中间步骤，尤其是(-)-(1R,5S,2"R)-3'-羟基-2-(2-甲氧基丙基)-5,9,9-三甲基-6,7-苯并吗啡或[(-)-(2R,6S,2'R)-3-(2-甲氧基丙基)-6,11,11-三甲基-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲基-苯并[.alpha.]氧杂环-9-醇] (BIII 277)的制备。
• Heat-based process for the re-racemisation of a
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US06140502A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  A process for the re-racemisation of a (-)-2-phenylmethyl-3,3-dimethyl-piperidin-4-on derivative wherein a (-)-2-phenylmethyl-3,3-dimethyl-piperidin-4-on derivative of the formula 8.sub.B wherein R.sub.2 denotes hydrogen C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, halogen, C.sub.1 -C.sub.8 -alkoxy, a benzoyl group bound via an oxygen or an alkylcarboxyl group having a straight chained or branched C.sub.1 -C.sub.6 -lower alkyl group--wherein the alkyl group may optionally be substituted by one or more halogen atoms which may be identical or different; is heated to yield a racemic mixture of compounds of the formulae 8.sub.A and 8.sub.B, in accordance with the following reaction scheme: ##STR1##

  一种用于再消旋(-)-2-苯甲基-3,3-二甲基哌啶-4-酮衍生物的过程，其中式8_B的(-)-2-苯甲基-3,3-二甲基哌啶-4-酮衍生物中，R2表示氢、C1-C6烷基、卤素、C1-C8-烷氧基、通过氧原子或直链或支链C1-C6-低烷基结合的苯甲酰基或烷基羧酸基，其中烷基可能被一个或多个卤素原子取代，这些卤素原子可能相同或不同。将其加热，得到公式8_A和8_B的混合物，反应方程如下：##STR1##