N-(4-hydroxycyclohexyl)isobutyramide | 1090816-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-hydroxycyclohexyl)isobutyramide
• 英文别名: N-(4-hydroxycyclohexyl)-2-methylpropanamide
• CAS: 1090816-90-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• mdl: MFCD11732261
• 分子量: 185.266
• InChiKey: WYUDGBPGXYVNKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-(4-hydroxycyclohexyl)isobutyramide 在 氮 、 silica gel 、 silica 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以to obtain 210 g of a light brown solid (66%/o)的产率得到N-(4-oxocyclohexyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrocarbazole derivatives useful as androgen receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了一个化合物的公式：公式（I）或其药学上可接受的盐；包含公式（I）化合物的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是虚弱、骨质疏松、骨质疏松症和男性和女性性功能障碍的方法，包括向需要治疗的患者施用公式（I）化合物的有效量。

  公开号：

  US07935722B2
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸酐 、 trans-4-aminocyclohexan-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以65%的产率得到N-(4-hydroxycyclohexyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/2181

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 4 POLYPEPTIDES
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20190151295A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Interleukin-1 Receptor-Associated Kinase 4 (IRAK-4); the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hppel-Lindau, cereblon, ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK-4；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合E3泛素连接酶的Von Hppel-Lindau、cereblon配体的双功能化合物，另一端结合目标蛋白的部分，使得目标蛋白靠近泛素连接酶以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• METHOD OF IMPROVING STABILITY OF SWEET ENHANCER AND COMPOSITION CONTAINING STABILIZED SWEET ENHANCER
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20120041078A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention includes methods of stabilizing one or more sweet enhancers when they are exposed to a light source as well as liquid compositions containing one or more sweet enhancers and one or more photostabilizers.

  本发明包括在甜味增强剂暴露于光源时稳定一个或多个甜味增强剂的方法，以及包含一个或多个甜味增强剂和一个或多个光稳定剂的液体组合物。
• SWEET FLAVOR MODIFIER
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20110245353A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention includes compounds having structural formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvate, and/or ester thereof. These compounds are useful as sweet flavor modifiers. The present invention also includes compositions comprising the present compounds and methods of enhancing the sweet taste of ingestible compositions. Furthermore, the present invention provides methods for preparing the compounds.

  本发明包括具有结构式(I)的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂合物和/或酯。这些化合物可用作甜味调节剂。本发明还包括包含本发明的化合物的组合物以及增强可食用组合物甜味的方法。此外，本发明提供了制备这些化合物的方法。
• [EN] SWEET FLAVOR MODIFIER<br/>[FR] AGENT MODIFICATEUR DE LA SAVEUR SUCRÉE
  申请人：SENOMYX INC

  公开号：WO2013025560A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention includes compounds having structural formula (I), or salts or solvates thereof. These compounds are useful as sweet flavor modifiers. The present invention also includes compositions comprising the present compounds and methods of enhancing the sweet taste of compositions.

  本发明包括具有结构式（I）的化合物，或其盐或溶剂合物。这些化合物可用作甜味调味剂。本发明还包括包含本化合物的组合物以及增强组合物甜味的方法。
• TETRAHYDROCARBAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Fales Kevin Robert

  公开号：US20100022550A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of the formula: Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly frailty, osteoporosis, osteopenia, and male and female sexual dysfunction comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明提供了以下公式的化合物：公式（I）或其药学上可接受的盐；包含有效量公式（I）化合物与适当载体、稀释剂或赋形剂的制剂；以及治疗生理障碍，特别是虚弱，骨质疏松，骨质疏松症和男女性功能障碍的方法，包括向需要的患者给予公式（I）化合物的有效量。