1-oxo-3β-(4-methyl-3-pentenyl)-4a-carbomethoxy-4-prop-1-en-1-yl-1,3,3a,4a-tetrahydrocyclopropafuran | 97673-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-oxo-3β-(4-methyl-3-pentenyl)-4a-carbomethoxy-4-prop-1-en-1-yl-1,3,3a,4a-tetrahydrocyclopropafuran
• 英文别名: 1-oxo-3β-(4-methyl-3-pentenyl)-4a-carbomethoxy-4-prop-1-en-1-yl-1,3,3a,4a-tetrahydrocyclopropa[c]furan
• CAS: 97673-25-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: JQUQKEUMXLTXPV-RUTFXICHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-3β-(4-methyl-3-pentenyl)-4a-carbomethoxy-4-prop-1-en-1-yl-1,3,3a,4a-tetrahydrocyclopropafuran 在 碳酸铅(II) 、 lithium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-oxo-3β-(4-methyl-3-pentenyl)-6α-methyl-1,3,3aα,6aα-tetrahydrocyclopentafuran
  参考文献：
  名称：

  Heteroatom cyclopentene annulation. Synthesis of guaiane ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a043
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基戊-2-烯-5-基锂 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper acetylacetonate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 copper(I) sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 1-oxo-3β-(4-methyl-3-pentenyl)-4a-carbomethoxy-4-prop-1-en-1-yl-1,3,3a,4a-tetrahydrocyclopropafuran
  参考文献：
  名称：

  Heteroatom cyclopentene annulation. Synthesis of guaiane ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a043