2-chlorophenyl bis<1-(6-trifluoromethyl)benzotriazolyl> phosphate | 108324-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-chlorophenyl bis<1-(6-trifluoromethyl)benzotriazolyl> phosphate
• 英文别名: 2-chlorophenyl bis[1-(6-trifluoromethyl)benzotriazolyl] phosphate；(2-chlorophenyl) bis[6-(trifluoromethyl)benzotriazol-1-yl] phosphate
• CAS: 108324-56-7
• 化学式: C₂₀H₁₀ClF₆N₆O₄P
• 分子量: 578.754
• InChiKey: BJCIGCGRTRMYEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  106.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorophenyl bis<1-(6-trifluoromethyl)benzotriazolyl> phosphate 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 作用下， 反应 2.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Broxterman, H. J. G.; Kooreman, P. A.; Elst, H. van den, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 12, p. 583 - 590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Analogues of uridine 5′-diphosphate glucose. Inhibition of glycolipid biosynthesis.
  作者：H.J.G. Broxterman、G.A. van der Marel、J.H. van Boom

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80636-x

  日期：1988.1

  of 2′,3′-O-benzoyl-uridine with four different phosphorylating reagents using the hydroxybenzotriazole method gave the fully-protected intermediates which could be converted into the corresponding analogues of UDP-Glc, after addition of 3,7-anhydro-4,5,6,8-tetra-O-acetyl-2-deoxy-D-erythro-L-gulo-octitol and removal of the protecting groups.

  使用羟基苯并三唑方法，用四种不同的磷酸化试剂对2'，3'-O-苯甲酰-尿苷进行磷酸化，得到完全保护的中间体，在加入3,7-脱水-苯甲酰后，该中间体可以转化为UDP-Glc的相应类似物。 4,5,6,8-四-O-乙酰基-2-脱氧-D-赤型-L-古洛糖醇和去除保护基团。
• BROXTERMAN, H. J. G.;KOOREMAN, P. A.;ELST, H. VAN DEN;ROELEN, H. C. P. F.+, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 109,(1990) N2, C. 583-590
  作者：BROXTERMAN, H. J. G.、KOOREMAN, P. A.、ELST, H. VAN DEN、ROELEN, H. C. P. F.+

  DOI：——

  日期：——
• BROXTERMAN, H. J. G.;VAN, DER MAREL G. A.;VAN, BOOM J. H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4893-4896
  作者：BROXTERMAN, H. J. G.、VAN, DER MAREL G. A.、VAN, BOOM J. H.

  DOI：——

  日期：——