3-amino-1-(4-chlorophenyl)-5H-pyrido[3,2-b]indol-2-one | 749920-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-1-(4-chlorophenyl)-5H-pyrido[3,2-b]indol-2-one
• CAS: 749920-86-3
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃O
• 分子量: 309.755
• InChiKey: IDTIKUJLAWSMES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  333-335 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  586.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1-(4-chlorophenyl)-5H-pyrido[3,2-b]indol-2-one 在 联苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 ethyl 1-chloro-5-oxo-6-(4-chlorophenyl)-6,11-dihydro-5H-indolo[2,3-f][1,7]naphthyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of a new heterocyclic system, indolo[2,3-f][1,7]naphthyridine

  摘要：

  3-(N'-Aryl-N'-cliloroacetyl)amino-2-formyliildoles were converted into 3-amino-1-aryl2-oxo-1,2-dihvdropyrido[3,2-b]indoles, which were used to synthesize derivatives of a new heterocyclic system, namely, indolo [2.3-f][1,7] naphthyridine. The structures of the resulting Compounds were proved by IR and H-1 NMR spectroscopy and mass spectrometry.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000011871.28637.78
• 作为产物：
  描述：

  在 苄胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到3-amino-1-(4-chlorophenyl)-5H-pyrido[3,2-b]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of a new heterocyclic system, indolo[2,3-f][1,7]naphthyridine

  摘要：

  3-(N'-Aryl-N'-cliloroacetyl)amino-2-formyliildoles were converted into 3-amino-1-aryl2-oxo-1,2-dihvdropyrido[3,2-b]indoles, which were used to synthesize derivatives of a new heterocyclic system, namely, indolo [2.3-f][1,7] naphthyridine. The structures of the resulting Compounds were proved by IR and H-1 NMR spectroscopy and mass spectrometry.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000011871.28637.78