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2,2-dimethyl-5-[(N-methylanilino)-methylsulfanylmethylidene]-1,3-dioxane-4,6-dione | 442520-78-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-5-[(N-methylanilino)-methylsulfanylmethylidene]-1,3-dioxane-4,6-dione
英文别名
——
2,2-dimethyl-5-[(N-methylanilino)-methylsulfanylmethylidene]-1,3-dioxane-4,6-dione化学式
CAS
442520-78-7
化学式
C15H17NO4S
mdl
——
分子量
307.37
InChiKey
FFRGOUGGNXSELN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-5-[(N-methylanilino)-methylsulfanylmethylidene]-1,3-dioxane-4,6-dione 在 PPA 作用下, 反应 24.0h, 生成 2-butylamino-1,4-dihydro-1-methyl-4-quinolinone
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-1,4-二氢-4-喹啉酮和二氨基亚甲基me酸衍生物的合成作为潜在的钾通道开放剂
    摘要:
    从5-双甲硫基亚甲基Meldrum的酸开始,描述了5-二氨基亚甲基Meldrum的酸和2-氨基喹诺酮衍生物的合成,其结构上与钾通道开放剂松那地尔和二氮嗪有关。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570390102
  • 作为产物:
    描述:
    5-[双(甲基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮N-甲基苯胺三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 以20%的产率得到2,2-dimethyl-5-[(N-methylanilino)-methylsulfanylmethylidene]-1,3-dioxane-4,6-dione
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-1,4-二氢-4-喹啉酮和二氨基亚甲基me酸衍生物的合成作为潜在的钾通道开放剂
    摘要:
    从5-双甲硫基亚甲基Meldrum的酸开始,描述了5-二氨基亚甲基Meldrum的酸和2-氨基喹诺酮衍生物的合成,其结构上与钾通道开放剂松那地尔和二氮嗪有关。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570390102
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文献信息

  • Synthesis of 2-amino-1,4-dihydro-4-quinolinones and diaminomethylene meldrum's acids derivatives as potential potassium channel openers
    作者:Béanéadicte Erb、Benoît Rigo、Bernard Pirotte、Daniel Couturier
    DOI:10.1002/jhet.5570390102
    日期:2002.1
    Starting from 5-bismethylthiomethylene Meldrum's acid, the synthesis of 5-diaminomethylene Meldrum's acids and 2-aminoquinolone derivatives, structurally related to potassium channels openers pinacidil and diazoxide, is described.
    从5-双甲硫基亚甲基Meldrum的酸开始,描述了5-二氨基亚甲基Meldrum的酸和2-氨基喹诺酮衍生物的合成,其结构上与钾通道开放剂松那地尔和二氮嗪有关。
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