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2-chloro-4-(3-hydroxy-5-methylphenoxy)quinazoline
2-chloro-4-(3-hydroxy-5-methylphenoxy)quinazoline | 1242243-71-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-(3-hydroxy-5-methylphenoxy)quinazoline
英文别名
3-(2-Chloroquinazolin-4-yl)oxy-5-methylphenol
CAS
1242243-71-5
化学式
C
15
H
11
ClN
2
O
2
mdl
——
分子量
286.718
InChiKey
QJNZPYRCDDWYPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
55.2
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
3,5-二羟基甲苯
、
2,4-二氯喹唑啉
在
18-冠醚-6
、
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到2-chloro-4-(3-hydroxy-5-methylphenoxy)quinazoline
参考文献:
名称:
Oxacalix[2]芳烃[2]喹唑啉的合成探索
摘要:
通过 2, 4-二氯喹唑啉和间二羟基苯的亲核芳香取代环缩合反应,以顺式和反式异构体的混合物形式以良好的收率制备了 Oxacalix[2] 芳烃 [2] 喹唑啉大环化合物。优化了大环化条件,并通过一步法和片段偶联法研究了异构体比例。通过改变二氯喹唑啉基双亲电和二羟基芳基双亲核结构单元,可以很容易地改变氧杂杯芳烃取代模式。通过 X 射线衍射研究探索了固态(1, 3-交替)构象行为和氧杂杯 [4] 芳烃腔尺寸。© 2010 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,魏因海姆。
DOI:
10.1002/ejoc.201000460
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