3,6-di-n-butylcarbazole | 878557-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-di-n-butylcarbazole
• 英文别名: 3,6-dibutyl-9H-carbazole
• CAS: 878557-70-1
• 化学式: C₂₀H₂₅N
• 分子量: 279.425
• InChiKey: IVLLQPVDJHUHHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-n-butylcarbazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4,6-bis(3-(3,6-di-n-butylcarbazol-9-yl)phenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  用于磷光有机发光器件的可溶液加工的咔唑基主体材料

  摘要：

  在这项研究中，可溶液加工的咔唑类主体材料，1,3-双（3-（3,6-二-正丁基咔唑-9-基）苯基）苯（BCzPPh）和4,6-双（3合成了-（3,6-二-正丁基咔唑-9-基）苯基）嘧啶（BCzPPm），用于磷光有机发光器件（OLED）。两种基质材料都具有在普通有机溶剂中的高溶解度和高三重态能量，以将激子限制在磷光发射体中。BCzPPm的中央嘧啶环中的两个氮原子对光致发光性能和电子接受能力产生深远影响。掺杂绿色磷光发射体三（2-（4-甲苯基）苯基吡啶）铱（III）时，BCzPPh 在一个简单的双层OLED中，它们分别表现出高于30 lm / W和13％的功率效率和外部量子效率。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2012.06.036
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dibutyroylcarbazole 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75 %的产率得到3,6-di-n-butylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  六取代卡吡啶形状辅助自组装成一维超分子聚合物

  摘要：

  最近推出的鞍形超分子单元“卡吡啶”强烈依赖芳香族曲率进行自组装，被设计用于形成一维超分子聚合物。这种改进的组装模式使我们能够更深入地了解该过程，包括与氢键系统相当的焓值。分子设计的极简主义展示了曲率在分子设计中的多功能性。

  DOI：

  10.1002/anie.202318879

文献信息

• カルバゾール化合物及びそれを添加したリチウムイオン電池用電解液
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2015086202A

  公开（公告）日：2015-05-07

  【課題】新規カルバゾール化合物とそれを含む過充電防止効果を備えたリチウムイオン電池の提供。【解決手段】一般式（１）で示されるカルバゾール化合物。（式中、Ｒ１は、炭素数１〜６のフルオロアルキル基又は芳香族炭化水素基を表す。該芳香族炭化水素基は、フッ素原子、炭素数１〜４のフルオロアルキル基、又は炭素数１〜４のフルオロアルコキシ基で３つ以上置換されている。Ｒ２は、同一又は相異なって、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜６のアシル基又は炭素数１〜４のアルコキシ基を表す。）【選択図】なし

  提供含有新型卡巴唑化合物及其具有过充电防止效果的锂离子电池。所述卡巴唑化合物由通式（1）表示。（式中，R1代表含有1~6个碳原子的氟代烷基或芳香族烃基。所述芳香族烃基被3个或更多的氟原子、1~4个碳原子的氟代烷基或1~4个碳原子的氟代烷氧基取代。R2代表相同或不同的1~6个碳原子的烷基、1~6个碳原子的酰基或1~4个碳原子的氧代烷基。）【选择图】无
• Sulfone-Based Deep Blue Thermally Activated Delayed Fluorescence Emitters: Solution-Processed Organic Light-Emitting Diodes with High Efficiency and Brightness
  作者：Nils Jürgensen、Andreas Kretzschmar、Stefan Höfle、Jan Freudenberg、Uwe H. F. Bunz、Gerardo Hernandez-Sosa

  DOI：10.1021/acs.chemmater.7b02964

  日期：2017.11.14

  efficiencies of soluble blue emitter materials remain a major issue in the development of printed organic light-emitting devices. n-Alkylated carbazoles or sterically demanding ortho-substituted diphenylamines were employed as donor elements to increase solubility and to preserve blue emission of thermally activated delayed fluorescence (TADF) donor–acceptor–donor emitters employing a p-bis(phenylsulfonyl)benzene

  可溶性蓝光发射器材料的低效率仍然是印刷有机发光器件开发中的主要问题。使用n-烷基咔唑或空间要求严格的邻位取代的二苯胺作为供体元素，以增加溶解度并保留热活化延迟荧光（TADF）供体-受体-供体发射体的蓝光发射，该对发射体采用对苯二甲酰（苯磺酰基）苯受体文献。可溶性分子对胺供体的位阻增加，ΔE ST小低至0.32 eV。发生热激活的延迟荧光，并且实现了≤82％的光致发光量子产率。这些TADF分子在溶液处理的有机发光二极管中的应用导致≤10000cd / m 2的高亮度，≤9.5cd / A的电流效率和≤8.5％的外部量子效率，同时保持了深蓝色发射范围从466到436 nm，色坐标低至CIE y = 0.08。
• LIGHT EMITTING POLYMER COMPOSITION AND POLYMER LIGHT EMITTING DEVICE
  申请人：Uetani Yasunori

  公开号：US20090039765A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A light emitting polymer composition comprising a light emitting polymer and a compound selected from the following formulae (1a) to (1d): (wherein, X represents an atom or atomic group forming a 5-membered or 6-membered ring together with four carbon atoms on two benzene rings in the formula, Q and T represent each independently a hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, alkyloxy group, alkylthio group, aryl group, aryloxy group, arylthio group, arylalkyl group, arylalkyloxy group, arylalkylthio group, alkenyl group, alkynyl group, arylalkenyl group, arylalkynyl group, substituted silyloxy group, substituted silylthio group, substituted silylamino group, substituted amino group, amide group, acid imide group, acyloxy group, mono-valent heterocyclic group, heteroaryloxy group, heteroarylthio group, cyano group or nitro group).

  一种发光聚合物组合物，包括一种发光聚合物和从以下公式（1a）至（1d）中选择的化合物：（其中，X代表与公式中两个苯环上的四个碳原子一起形成5元环或6元环的原子或原子团，Q和T分别独立地代表氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基烷基、芳基烷氧基、芳基烷硫基、烯基、炔基、芳基烯基、芳基炔基、取代硅氧基、取代硅硫基、取代硅氨基、取代氨基、酰胺基、酸亚胺基、酰氧基、单价杂环基、杂芳氧基、杂芳硫基、氰基或硝基）。
• Kumada–Tamao–Corriu Type Reaction of Aromatic Bromo- and Iodoamines with Grignard Reagents
  作者：Alicja A. Zielińska、Piotr Trzaska、Marcin Budny、Mariusz J. Bosiak

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01553

  日期：2023.12.1

  unprotected bromoanilines with Grignard reagents is described. The method uses a palladium source and a newly designed Buchwald-type ligand as the catalytic system. Secondary and tertiary bromo- and iodoamines were also successfully coupled to alkyl Grignard reagents. The products of the competitive β-hydride elimination reaction were successfully reduced using a highly efficient electron-deficient phosphine

  描述了未保护的溴苯胺与格氏试剂的 Kumada-Tamao-Corriu 型反应的第一个例子。该方法使用钯源和新设计的Buchwald型配体作为催化体系。仲、叔溴胺和碘胺也成功地与烷基格氏试剂偶联。使用高效缺电子膦配体（ BPhos ）成功还原了竞争性β-氢化物消除反应的产物。机理方面的考虑使我们能够确定，富电子较少的膦配体比富电子的膦配体更能稳定过渡态。因此，它们提高了反应产率并减少了β-氢化物消除产物的量。事实证明，所开发的方法能够耐受多种官能团，并且可应用于多种不同的芳香族溴胺和碘胺。钯催化剂负载量仅为 0.03 mol%，实现了由 4-溴苯胺多克合成对甲苯胺。
• Ethylene-based polymers
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US10239974B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The invention provides an ethylene-based polymer comprising the following properties: a) a ZSVR value from 1.2 to 2.6, b) a MWD from 1.5 to 2.8, and c) a tan delta (0.1 rad/s; 190 C) from 5.0 to 50.

  本发明提供了一种乙烯基聚合物，它具有以下特性：a) ZSVR 值从 1.2 到 2.6，b) MWD 从 1.5 到 2.8，c) tan delta（0.1 rad/s；190 C）从 5.0 到 50。