5-fluoro-6-methyl-N1-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)benzene-1,3-diamine | 1262215-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-fluoro-6-methyl-N1-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)benzene-1,3-diamine
• 英文别名: 5-fluoro-4-methyl-3-N-(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)benzene-1,3-diamine
• CAS: 1262215-65-5
• 化学式: C₁₆H₁₄FN₅
• 分子量: 295.319
• InChiKey: KIHKVBQWFBPLLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-6-methyl-N1-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)benzene-1,3-diamine 、 4-(4-甲基-1-哌嗪基甲基)苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以15%的产率得到N-(3-fluoro-4-methyl-5-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-SUBSTITUTED COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À SUBSTITUTION FLUORO EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了具有激酶抑制活性的Formula I的新化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物。本发明还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗和预防Bcr-Abl、c-Kit或PDGF-R介导的疾病的方法，其中一个或多个激酶抑制剂被指示，包括肿瘤病，如慢性髓细胞白血病或胃肠道间质瘤。本发明还提供了制备Formula I化合物的方法，包括其盐和溶剂化合物，以及包含相同化合物的药物组合物的过程。

  公开号：

  WO2011008788A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 吡啶 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 硫酸 、 氢氟酸 、 水 、 氢溴酸 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 5-fluoro-6-methyl-N1-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-SUBSTITUTED COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À SUBSTITUTION FLUORO EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了具有激酶抑制活性的Formula I的新化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物。本发明还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗和预防Bcr-Abl、c-Kit或PDGF-R介导的疾病的方法，其中一个或多个激酶抑制剂被指示，包括肿瘤病，如慢性髓细胞白血病或胃肠道间质瘤。本发明还提供了制备Formula I化合物的方法，包括其盐和溶剂化合物，以及包含相同化合物的药物组合物的过程。

  公开号：

  WO2011008788A1

文献信息

• PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5-MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
  申请人：Flynn Gary A.

  公开号：US20140228367A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，作为酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• US9221805B2
  申请人：——

  公开号：US9221805B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9833455B2
  申请人：——

  公开号：US9833455B2

  公开（公告）日：2017-12-05
• [EN] FLUORO-SUBSTITUTED COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À SUBSTITUTION FLUORO EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ZHANG DAWEI

  公开号：WO2011008788A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides for novel compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof which have kinase inhibitor activity. The present invention further provides for pharmaceutical compositions comprising the same as well as methods of treating and preventing a Bcr-Abl, c-Kit or PDGF-R mediated disorder for which one or more kinase inhibitor is indicated, including neoplasia such as chronic myelogenous leukemia or gastrointestinal stromal tumors. The present invention also provides for processes of making the compounds of Formula I, including salts and solvates thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明提供了具有激酶抑制活性的Formula I的新化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物。本发明还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗和预防Bcr-Abl、c-Kit或PDGF-R介导的疾病的方法，其中一个或多个激酶抑制剂被指示，包括肿瘤病，如慢性髓细胞白血病或胃肠道间质瘤。本发明还提供了制备Formula I化合物的方法，包括其盐和溶剂化合物，以及包含相同化合物的药物组合物的过程。