tert-butyl 2-diazo-3-(2-allyloxyphenyl)-3-oxopropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-diazo-3-(2-allyloxyphenyl)-3-oxopropionate
• 英文别名: Tert-butyl 2-diazo-3-oxo-3-(2-prop-2-enoxyphenyl)propanoate；tert-butyl 2-diazo-3-oxo-3-(2-prop-2-enoxyphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: HVJGQEYJSVGGFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单叔丁酯 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-diazo-3-(2-allyloxyphenyl)-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  Rh(II)-binaphthol phosphate catalysts in the enantioselective intramolecular oxonium ylide formation–[3,2] sigmatropic rearrangement of α-diazo-β-ketoesters

  摘要：

  The enantioselective intramolecular oxonium ylide formation-[3.2] sigmatropic rearrangement of alpha -diazo-beta -ketoesters 9 using catalytic (1 mol%) dirhodium tetrakisbinaphthol phosphate catalysts 1 and 2 to give benzofuranones 11 in up tu 62% e.e. is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00147-1

文献信息

• Rh(II)-binaphthol phosphate catalysts in the enantioselective intramolecular oxonium ylide formation–[3,2] sigmatropic rearrangement of α-diazo-β-ketoesters
  作者：David M. Hodgson、Margarita Petroliagi

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00147-1

  日期：2001.4

  The enantioselective intramolecular oxonium ylide formation-[3.2] sigmatropic rearrangement of alpha -diazo-beta -ketoesters 9 using catalytic (1 mol%) dirhodium tetrakisbinaphthol phosphate catalysts 1 and 2 to give benzofuranones 11 in up tu 62% e.e. is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.