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呋喃并[2,3-b]呋喃-2(3H)-酮,5-乙氧基四氢-3,3a-二甲基-,(3alpha,3aba,5ba,6aba)-(9CI) | 122130-89-6

中文名称
呋喃并[2,3-b]呋喃-2(3H)-酮,5-乙氧基四氢-3,3a-二甲基-,(3alpha,3aba,5ba,6aba)-(9CI)
中文别名
——
英文名称
3α,3aβ-dimethyl-5-ethoxy-3a,4,5,6aβ-tetrahydro-furo<2,3-b>furan2(3H)-one
英文别名
3α,3aβ-dimethyl-5-ethoxy-3a,4,5,6aβ-tetrahydro-furo[2,3-b]furan2(3H)-one;(3aR,4S,6aS)-2-ethoxy-3a,4-dimethyl-2,3,4,6a-tetrahydrofuro[2,3-b]furan-5-one
呋喃并[2,3-b]呋喃-2(3H)-酮,5-乙氧基四氢-3,3a-二甲基-,(3alpha,3aba,5ba,6aba)-(9CI)化学式
CAS
122130-89-6;122210-66-6;124989-32-8;124989-33-9
化学式
C10H16O4
mdl
——
分子量
200.235
InChiKey
KUMSUUTZVNGLSN-BEWVFRKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    294.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.29
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Radical cyclisations onto 2(5)-furanone and maleate electrophores. An approach to the spiro- and linear-fused γ-lactone ring systems found in the ginkgolides
    作者:Timothy Harrison、Peter L. Myers、Gerald Pattenden
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81099-1
    日期:1989.1
    Intramolecular radical cyclisations involving α-acetal methyl centres, and 2(5)-furanone and maleate electrophores, allow the facile synthesis of spiro- and linear-fused γ-lactone ring systems (5), (6), (7) and (8) present in the ‘ginkgolides’ viz (1) and (2) produced by the ginkgo tree .
    涉及α-缩醛甲基中心,2(5 )-呋喃酮和马来酸酯电泳的分子内自由基环化反应可轻松合成螺旋和线性稠合的γ-内酯环系统(5),(6),(7)和( 8)存在于由杏树产生的“杏内酯”即(1)和(2)中。
  • HARRISON, TIMOTHY;MYERS, PETER L.;PATTENDEN, GERALD, TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5247-5262
    作者:HARRISON, TIMOTHY、MYERS, PETER L.、PATTENDEN, GERALD
    DOI:——
    日期:——
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