摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-碘噻吩-2-甲醛 | 18812-38-9

中文名称
4-碘噻吩-2-甲醛
中文别名
——
英文名称
4-iodothiophene-2-carbaldehyde
英文别名
——
4-碘噻吩-2-甲醛化学式
CAS
18812-38-9
化学式
C5H3IOS
mdl
——
分子量
238.049
InChiKey
JZOKISLKNLACDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:5e881c85c012a49fddec4f8d278850eb
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE I FOR THE TREATMENT OF DISEASE
    [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE I INTERAGISSANT AVEC LE RÉCEPTEUR POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    摘要:
    公开了抑制RIPK1的化合物,药物组合物以及治疗RIPK1介导的疾病的方法,如神经退行性疾病,炎症性疾病和癌症。
    公开号:
    WO2021173917A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴噻吩-2-甲醛乙二醇缩醛正丁基锂盐酸 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 0.66h, 以87%的产率得到4-碘噻吩-2-甲醛
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF
    [FR] HETEROCYCLES FUSIONNES ET UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及具有公式(I)的新化合物,以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺旋杆菌感染的方法。
    公开号:
    WO2005111001A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Metal-free iodination of arylaldehydes for total synthesis of aristogins A–F and hernandial
    作者:Fufang Wu、Chunmei Tang、Xuejian Li、Nan Li、Miao Liu、Danqin Li、Rongrong Dai、Xiaobao Shen、Hongbin Zhai
    DOI:10.1039/d4ob00603h
    日期:——
    iodination. The selection of appropriate environmentally friendly and cost-effective oxidants in combination with iodine for the iodination of aromatic rings, along with its application in the synthesis of natural products, holds significant importance. A highly efficient method utilizing I(III) as the initiator has been successfully developed for monoiodination of arylaldehydes. The method demonstrates good
    是芳香族化合物化最有效的来源之一;然而,其亲电性不足以直接化。选择合适的环保且经济有效的氧化剂与结合用于芳环的化,及其在天然产物合成中的应用具有重要意义。已成功开发出一种利用 I( III ) 作为引发剂进行芳醛单化的高效方法。该方法与多种(杂)芳香醛具有良好的相容性,从而产生中等至优异的产率,且无需任何有毒、挥发性或爆炸性试剂。通过化和乌尔曼型偶联,合成了七种天然产物,即 aristogins A–F 和 Hernandial。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台