4-碘哌啶-1-羧酸甲酯 | 774234-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-碘哌啶-1-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-iodo-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Methyl 4-iodopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 774234-26-3
• 化学式: C₇H₁₂INO₂
• 分子量: 269.082
• InChiKey: FGRFTLDXKYXAFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘哌啶-1-羧酸甲酯 在 1,8-diaza-bicyclo[5.4.0]undecene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以84%的产率得到甲基3,6-二氢-2H-吡啶-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过β-和γ-氨基酸的自由基脱羧合成官能化氮杂环

  摘要：

  通过β-和γ-氨基酸的自由基脱羧获得碘化或氧化氮杂环。这种温和、通用的反应可用于合成生物活性产品，如 4-芳基哌啶、羟基化哌啶和新型抗真菌剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400698
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸 在 碘苯二乙酸 、 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-碘哌啶-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过β-和γ-氨基酸的自由基脱羧合成官能化氮杂环

  摘要：

  通过β-和γ-氨基酸的自由基脱羧获得碘化或氧化氮杂环。这种温和、通用的反应可用于合成生物活性产品，如 4-芳基哌啶、羟基化哌啶和新型抗真菌剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400698

文献信息

• Synthesis of functionalized nitrogen heterocycles from β- and γ-amino acids by radical decarboxylation
  作者：Alicia Boto、Rosendo Hernández、Yolanda de León、José R. Murguı́a、Abigail Rodrı́guez-Afonso

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.111

  日期：2004.9

  The radical decarboxylation of β- and γ-amino acids on treatment with PhI(OAc)2–I2 is a mild and efficient methodology to synthesize halogenated or oxygenated nitrogen heterocycles. The reaction was applied to the synthesis of bioactive products, such as opioid analogues, iminosugars and new antifungic agents.

  用PhI（OAc）2 –I 2处理β-和γ-氨基酸的自由基脱羧是合成卤化或氧合氮杂环的温和有效方法。该反应被用于生物活性产物的合成，例如阿片类似物，亚氨基糖和新的抗真菌剂。
• US9611290B2
  申请人：——

  公开号：US9611290B2

  公开（公告）日：2017-04-04
• Synthesis of Functionalized Nitrogen Heterocycles by Radical Decarboxylation of β- and γ-Amino Acids
  作者：Alicia Boto、Rosendo Hernández、Yolanda de León、José R. Murguía、Abigail Rodriguez-Afonso

  DOI：10.1002/ejoc.200400698

  日期：2005.2

  Iodinated or oxygenated nitrogen heterocycles are obtained by radical decarboxylation of β- and γ-amino acids. This mild, versatile reaction is applied to the synthesis of bioactive products, such as 4-arylpiperidines, hydroxylated piperidines, and new antifungal agents.

  通过β-和γ-氨基酸的自由基脱羧获得碘化或氧化氮杂环。这种温和、通用的反应可用于合成生物活性产品，如 4-芳基哌啶、羟基化哌啶和新型抗真菌剂。