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ethyl 3-amino-2-benzoyl-5-(4-chlorophenyl)-5-oxo-2-pentenoate | 745823-03-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-amino-2-benzoyl-5-(4-chlorophenyl)-5-oxo-2-pentenoate
英文别名
——
ethyl 3-amino-2-benzoyl-5-(4-chlorophenyl)-5-oxo-2-pentenoate化学式
CAS
745823-03-4
化学式
C20H18ClNO4
mdl
——
分子量
371.82
InChiKey
SDWIAOCRVNWVTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.57
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    86.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-amino-2-benzoyl-5-(4-chlorophenyl)-5-oxo-2-pentenoate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以83%的产率得到3-amino-5-(4-chlorophenyl)-5-oxopent-3-enohydrazide
    参考文献:
    名称:
    Reactions of alkyl 3-amino-5-aryl-2-benzoyl-5-oxopent-2-enoates with hydrazine
    摘要:
    烷基3-amino-5-aryl-2-benzoyl-2-oxopent-2-enoates与肼的反应伴随着去苯甲酰化和异构化,生成3-amino-5-aryl-5-oxopent-3-enohydrazides,这些化合物在过量肼的存在下发生环化,形成5(3)-arylpyrazol-3(5)-ylacetohydrazides。
    DOI:
    10.1007/s11172-006-0402-0
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯乙酰腈 、 在 溶剂黄146 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 ethyl 3-amino-2-benzoyl-5-(4-chlorophenyl)-5-oxo-2-pentenoate
    参考文献:
    名称:
    烷基 3-amino-5-aryl-2-benzoyl-5-oxo-2-pentenoates 作为新的螯合配体和杂环合成试剂
    摘要:
    提出了一种从苯甲酰乙酸烷基酯和芳酰乙腈的镍螯合物合成 3-氨基-5-芳基-2-苯甲酰-5-氧代-2-戊烯酸烷基酯的方法。所得化合物用于制备4-氨基-6-芳基-2-苯基烟酸乙酯和Ni和B螯合物。
    DOI:
    10.1023/b:rucb.0000009652.31299.80
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