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2-oxo-1-(3-oxobutyl)cyclopentanecarbonitrile | 22394-61-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-oxo-1-(3-oxobutyl)cyclopentanecarbonitrile
英文别名
2-(3-Oxo-butyl)-2-cyan-cyclopentanon-(1);2-(3-Oxobutyl)-2-cyanocyclopentanon;2-Oxo-1-(3-oxobutyl)cyclopentane-1-carbonitrile;2-oxo-1-(3-oxobutyl)cyclopentane-1-carbonitrile
2-oxo-1-(3-oxobutyl)cyclopentanecarbonitrile化学式
CAS
22394-61-2
化学式
C10H13NO2
mdl
——
分子量
179.219
InChiKey
IITPWTHPHLBPND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    177-181 °C(Press: 18 Torr)
  • 密度:
    1.075 g/cm3(Temp: 17 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    57.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-oxo-1-(3-oxobutyl)cyclopentanecarbonitrilesodium hydroxide 作用下, 生成 Nonanoic acid, 5-cyano-8-oxo-
    参考文献:
    名称:
    Le Guillanton,G.; Lamant,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 268, p. 864 - 866
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    对α,α-二取代-β,γ-不饱和环己酮体系的改进鲁宾逊环化工艺。在纳奈莫尔全合成中的应用
    摘要:
    发现4-氰基-2-环己烯酮易于还原烷基化反应,以完全区域选择性的方式得到相应的2,2-二取代-3-环己烯酮衍生物。这种新开发的方法已成功地以消旋形式完全合成了海洋天然产物纳那莫尔。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00034-6
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文献信息

  • A modified Robinson annulation process to α,α-disubstituted-β,γ-unsaturated cyclohexanone system. Application to the total synthesis of nanaimoal
    作者:Hsing-Jang Liu、Tai Wei Ly、Chia-Liang Tai、Jen-Dar Wu、Jinn-Kwei Liang、Jiunn-Cheh Guo、Nai-Wen Tseng、Kak-Shan Shia
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00034-6
    日期:2003.2
    reactions, giving the corresponding 2,2-disubstituted-3-cyclohexenone derivatives in a completely regioselective manner. This newly developed methodology has been successfully applied towards the total synthesis, in racemic form, of the marine natural product nanaimoal.
    发现4-氰基-2-环己烯酮易于还原烷基化反应,以完全区域选择性的方式得到相应的2,2-二取代-3-环己烯酮衍生物。这种新开发的方法已成功地以消旋形式完全合成了海洋天然产物纳那莫尔。
  • Le Guillanton,G.; Lamant,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 268, p. 864 - 866
    作者:Le Guillanton,G.、Lamant,M.
    DOI:——
    日期:——
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