3'-O,5'-O-di-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-4'-C-formyl-N²-isobutyryl-2'-deoxyguanosine | 400884-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3'-O,5'-O-di-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-4'-C-formyl-N²-isobutyryl-2'-deoxyguanosine
• 英文别名: N-[9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-formyloxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide
• CAS: 400884-51-7
• 化学式: C₂₇H₄₇N₅O₆Si₂
• 分子量: 593.871
• InChiKey: NNAAXAPWXMVTBA-DSNGTPCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O,5'-O-di-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-4'-C-formyl-N²-isobutyryl-2'-deoxyguanosine 在 咪唑 、 叔丁基氯化镁 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 35.62h， 生成 1-(2,3-dihydro-5-tert-butyldimethylsilyloxymethylfuran-2-yl)guanine
  参考文献：
  名称：

  4′-新戊酰鸟苷的合成与光反应

  摘要：

  描述了 4'-新戊酰化鸟苷的合成及其掺入寡核苷酸。修饰后的核苷和 DNA 双链的光解导致烯醇醚的产率接近定量。该反应的决定性步骤是从鸟嘌呤到烯醇醚自由基阳离子的非常快速的电子转移。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18067
• 作为产物：
  描述：

  N2-异丁酰-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脱氧鸟苷 在 吡啶 、 咪唑 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.83h， 生成 3'-O,5'-O-di-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-4'-C-formyl-N²-isobutyryl-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  抗ＤＮＡウィルス活性などの生理活性を有するヌクレオシド誘導体

  摘要：

  提供对乙型肝炎病毒（HBV）具有抗病毒活性且对宿主细胞毒性较低的核苷类衍生物。在2'-脱氧吡嘧核苷中，通过在嘌呤碱基的2位和6位以及核糖的4位分别置换特定官能基，揭示了获得对HBV具有优越抗病毒活性且细胞毒性较低的核苷类衍生物。【选定图】无

  公开号：

  JP2017057200A

文献信息

• 抗ＤＮＡウィルス活性などの生理活性を有するヌクレオシド誘導体
  申请人：ヤマサ醤油株式会社

  公开号：JP2017057200A

  公开（公告）日：2017-03-23

  【課題】 少なくともＨＢＶに対して抗ウィルス活性を有し、宿主細胞に対する毒性が低いヌクレオシド誘導体を提供すること。【解決手段】 ２’−デオキシプリンヌクレオシドにおいて、プリン塩基の２位及び６位、並びにリボース糖の４位を、各々特定の官能基に置換することによって、ＨＢＶに対しては優れた抗ウィルス活性を示しつつも、細胞毒性は低いヌクレオシド誘導体が得られることを明らかにした。【選択図】 なし

  提供对乙型肝炎病毒（HBV）具有抗病毒活性且对宿主细胞毒性较低的核苷类衍生物。在2'-脱氧吡嘧核苷中，通过在嘌呤碱基的2位和6位以及核糖的4位分别置换特定官能基，揭示了获得对HBV具有优越抗病毒活性且细胞毒性较低的核苷类衍生物。【选定图】无
• Synthesis and Photoreaction of 4′-Pivaloyl Guanosides
  作者：Martin Spormann、Bernd Giese

  DOI：10.1055/s-2001-18067

  日期：——

  The synthesis of a 4’-pivaloylated guanosine and its incorporation into oligonucleotides is described. Photolysis of the modified nucleoside and DNA double strand leads in nearly quantitative yield to enol ethers. The decisive step in this reaction is a very fast electron transfer from guanine to an enol ether radical cation.

  描述了 4'-新戊酰化鸟苷的合成及其掺入寡核苷酸。修饰后的核苷和 DNA 双链的光解导致烯醇醚的产率接近定量。该反应的决定性步骤是从鸟嘌呤到烯醇醚自由基阳离子的非常快速的电子转移。