1-(phenylsulfonyl)-3-vinylindoline | 114996-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(phenylsulfonyl)-3-vinylindoline
• 英文别名: 1-(Benzenesulfonyl)-3-ethenyl-2,3-dihydroindole
• CAS: 114996-65-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: STXLFWLYIHSHCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylsulfonyl)-3-vinylindoline 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-phenylsulfonylindoline-3-methanol
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-N2-(苯磺酰基)-CPI、(.+-.)-CC-1065、(+)-CC-1065、ent-(-)-CC-1065的全合成，以及精确的, 功能剂 (.+-.)-CPI-CDPI2, (+)-CPI-CDPI2, 和 (-)-CPI-CDPI2 [(.+-.)-(3bR*,4aS*)-, (+) -(3bR,4aS)- 和 (-)-(3bS,4aR)-脱氧-CC-1065]

  摘要：

  CPI 对应一个联合国衍生的 de cyclopropa [c] pyrrolo [3,2-e] indole et CDPI 2 ，对应一个 un衍生 de carbonyl-2,3p 双苯并 [1,2-b:4,3-b']双吡咯

  DOI：

  10.1021/ja00222a043
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromophenyl)-N-[(Z)-4-phenylsulfanylbut-2-enyl]benzenesulfonamide 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOGER, DALE L.;COLEMAN, ROBERT S., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4796-4807

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOGER, DALE L.;COLEMAN, ROBERT S., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4796-4807
  作者：BOGER, DALE L.、COLEMAN, ROBERT S.

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of (.+-.)-N2-(phenylsulfonyl)-CPI, (.+-.)-CC-1065, (+)-CC-1065, ent-(-)-CC-1065, and the precise, functional agents (.+-.)-CPI-CDPI2, (+)-CPI-CDPI2, and (-)-CPI-CDPI2 [(.+-.)-(3bR*,4aS*)-, (+)-(3bR,4aS)-, and (-)-(3bS,4aR)-deoxy-CC-1065]
  作者：Dale L. Boger、Robert S. Coleman

  DOI：10.1021/ja00222a043

  日期：1988.7

  CPI correspond a un derive de cyclopropa [c] pyrrolo [3,2-e] indole et CDPI 2 , correspond a un derive de carbonyl-2,3p bis-benzo [1,2-b:4,3-b'] dipyrrole

  CPI 对应一个联合国衍生的 de cyclopropa [c] pyrrolo [3,2-e] indole et CDPI 2 ，对应一个 un衍生 de carbonyl-2,3p 双苯并 [1,2-b:4,3-b']双吡咯