methyl 2-methyl-N-(3-methylbutyl)alaninate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-N-(3-methylbutyl)alaninate
• 英文别名: methyl 2-methyl-2-(3-methylbutylamino)propanoate
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: FXGOLDYLCOHDFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-N-(3-methylbutyl)alaninate 在 盐酸 、 氧气 、 copper diacetate 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 64.58h， 生成 2-(1H-indazol-5-ylamino)-7,7-dimethyl-8-(3-methylbutyl)-5-phenyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPTERIDINONES
  [FR] DIHYDROPTÉRIDINONES

  摘要：

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：其药用可接受盐、合成、中间体、配方以及用于疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如由RSK至少部分驱动或介导的肿瘤。本摘要不限制该发明。

  公开号：

  WO2013071217A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基异丁酸甲酯盐酸盐 、 异戊醛 在 potassium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 methyl 2-methyl-N-(3-methylbutyl)alaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPTERIDINONES
  [FR] DIHYDROPTÉRIDINONES

  摘要：

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：其药用可接受盐、合成、中间体、配方以及用于疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如由RSK至少部分驱动或介导的肿瘤。本摘要不限制该发明。

  公开号：

  WO2013071217A1

文献信息

• A Highly Efficient, Asymmetric Synthesis of Benzothiadiazine-Substituted Tetramic Acids:  Potent Inhibitors of Hepatitis C Virus RNA-Dependent RNA Polymerase
  作者：Duke M. Fitch、Karen A. Evans、Deping Chai、Kevin J. Duffy

  DOI：10.1021/ol052371w

  日期：2005.11.1

  [reaction: see text] An efficient two-pot, asymmetric synthesis of benzothiadiazine-substituted tetramic acids is reported. Starting from commercially available alpha-amino acids or esters, reductive amination followed by a novel one-pot amide bond formation/Dieckmann cyclization provided the desired products in high yield and optical purity. An analogous solid-phase approach to the same targets is

  [反应：见正文]据报道，高效的两锅，不对称合成苯并噻二嗪取代的四酸。从可商购获得的α-氨基酸或酯开始，进行还原胺化反应，然后进行新颖的一锅酰胺键形成/狄克曼环化反应，从而以高收率和光学纯度提供了所需的产物。还提出了针对相同目标的类似固相方法。发现这些化合物是丙型肝炎病毒RNA依赖性RNA聚合酶的有效抑制剂。
• DIHYDROPTERIDINONES
  申请人：OSI Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20140315911A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven or mediated at least in part by RSK. This Abstract is not limiting of the invention.

  以下式子所示的化合物I及其定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，制剂以及使用它们治疗疾病的方法，包括治疗癌症，如由RSK驱动或介导的肿瘤。本摘要并不限制该发明。
• Substituted pteridinones for the treatment of cancer
  申请人：OSI Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09351974B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven or mediated at least in part by RSK. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式I的化合物如下所示，并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，制剂以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如由RSK驱动或介导的肿瘤。本摘要并不限制本发明。
• US9351974B2
  申请人：——

  公开号：US9351974B2

  公开（公告）日：2016-05-31