1,4-Dimethyl-1-(2-pyrimidinyl)ethylenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4-Dimethyl-1-(2-pyrimidinyl)ethylenediamine
• 英文别名: 2-(4-Methylpyrimidin-2-yl)propane-1,2-diamine
• 化学式: C₈H₁₄N₄
• 分子量: 166.226
• InChiKey: GVAULKWOYNBFDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以32.5%的产率得到1,4-Dimethyl-1-(2-pyrimidinyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  N,N,N',N'-tetrasubstituted-1,2-ethanediamine derivative compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新的N，N，N'，N'-四取代-1,2-乙二胺化合物，其一般式为（I）：## STR1 ##其中X是羰基（CO），羟甲基（CHOH）或对氟苯基甲基（p- -F- C.sub.6 H.sub.4 - CH）基团，R是苄基基团，可以在p-上取代卤素，或R是2-嘧啶基团，前提是同时X不能是对氟苯基甲基（p--F--C.sub.6 H.sub.4 --CH），R也不能是未取代的苄基基团，以及它们的药学上可接受的加合物盐。这些化合物在治疗与σ受体相关的神经系统疾病方面具有潜在用途。

  公开号：

  US05561135A1

文献信息

• NEW N,N,N',N'-TETRASUBSTITUTED-1,2-ETHANEDIAMINE DERIVATIVE COMPOUNDS
  申请人：FERRER INTERNACIONAL, S.A.

  公开号：EP0660819A1

  公开（公告）日：1995-07-05
• US5561135A
  申请人：——

  公开号：US5561135A

  公开（公告）日：1996-10-01
• [EN] NEW N,N,N',N'-TETRASUBSTITUTED-1,2-ETHANEDIAMINE DERIVATIVE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAU DERIVE DE 1,2-ETHANEDIAMINE N,N,N',N'-TETRASUBSTITUEE
  申请人：FERRER INTERNACIONAL, S.A.

  公开号：WO1995003270A1

  公开（公告）日：1995-02-02

  (EN) The invention relates to new N,N,N',N'-tetra-substituted-1,2-ethanediamine compounds of general formula (I), wherein X is a carbonyl (CO), hydroxymethylen (CHOH) or p-fluorophenyl-methylen (p-F-C6H4-CH) group and R is a benzyl group optionally substituted in p- with an halogen, or R is a 2-pyrimidinyl group with the proviso that simultaneously X may not be p-fluorophenyl-methylen (p-F-C6H4-CH) and R may not be an unsubstituted benzyl group, as well as their pharmaceutically acceptable addition salts. The compounds are potentially useful in the treatment of sigma receptor-related nervous system diseases.(FR) Nouveaux composés de 1,2-éthanediamine N,N,N',N'-tétrasubstituée répondant à la formule générale (I), dans laquelle X représente un groupe carbonyle (CO), hydroxyméthylène (CHOH), ou p-fluorophényl-méthylène (p-F-C6H4-CH), et R représente un groupe benzyle éventuellement substitué en p- par un halogène, ou bien R représente un groupe 2-pyrimidinyle, à condition que X ne puisse représenter p-fluorophényl-méthylène (p-F-C6H4-CH) lorsque R représente un groupe benzyle non substitué; et leurs sels d'addition pharmaceutiquement acceptables. Ces composés sont éventuellement utilisables dans le traitement des maladies du système nerveux associées au récepteur sigma.