1-vinyl-2,2,3,3-tetradeuterocyclobutane | 1309857-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-vinyl-2,2,3,3-tetradeuterocyclobutane
• 英文别名: 1,1,2,2-Tetradeuterio-3-ethenylcyclobutane
• CAS: 1309857-78-0
• 化学式: C₆H₁₀
• 分子量: 86.1136
• InChiKey: SQZFVNSRRPRBQP-KHORGVISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯-d4 、 1,3-丁二烯 在 {[2,6-(2,6-Me₂C₆H₃N=CMe)₂C₅H₃N]Fe(N₂)}₂(μ₂-N₂) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-vinyl-2,2,3,3-tetradeuterocyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Intermolecular [2π + 2π] Cycloaddition

  摘要：

  The bis(imino)pyridine iron dinitrogen compounds, ((PDI)-P-iPr)Fe(N-2)(2) and [((PDI)-P-Me)Fe(N-2)](2)(mu(2)-N-2) ((PDI)-P-R = 2,6-(2,6-R-2-C6H3N=CMe)(2)C6H3N; R = Pr-i, Me), promote the catalytic intermolecular [2 pi + 2 pi] cycloaddition of ethylene and butadiene to form vinylcyclobutane. Stoichiometric experiments resulted in isolation of a catalytically competent iron metallocycle intermediate, which was shown to undergo diene-induced C-C reductive elimination. Deuterium labeling experiments establish competitive cyclometalation of the bis(imino)pyridine aryl substituents during catalytic turnover.

  DOI：

  10.1021/ja202992p