1-(4-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxyphenyl)-1-dodecanone | 1428743-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxyphenyl)-1-dodecanone
• CAS: 1428743-62-7
• 化学式: C₂₄H₄₂O₂Si
• 分子量: 390.682
• InChiKey: XZBCFMOEZWJAOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 1-(4-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxyphenyl)-1-dodecanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic ketones exploiting palladium-catalyzed activation of carboxylic acids as an enabling step

  摘要：

  本文揭示了一种通过钯催化下芳基硼酸与羧酸的交叉耦合反应合成大环芳基酮的新方法，该反应在二(N-琥珀酰亚胺基)碳酸酯的处理下被活化。这使得多种功能化芳基酮的高产率合成成为可能，这些芳基酮可以通过 Mitsunobu 反应转化为大环结构。

  DOI：

  10.1039/c3nj40943k